Выбрать город: Беловодское

    Вы находитесь в городе Ваш город: Беловодское

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777761АТМ, Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative)

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь
    Метод определения FISH (гибридизация in situ с флуоресцентно-меченным зондом).
    Ген ATM расположен на q-плече 11 хромосомы и кодирует белок, усиливающий действие белка Р53 в ответ на повреждение ДНК. При мутациях и делециях данного гена не происходит репарационной задержки в фазах G1 и G2 клеточного цикла, что приводит к подавлению апоптоза и снятию запрета на деление опухолевых клеток. 

    Повреждение гена ATM происходит при делеции 11 хромосомы в локусе q13-23. Данное цитогенетическое нарушение встречается у больных хроническим В-клеточным лимфолейкозом (В-ХЛЛ) в 11-25% случаев. 

    Делецию del(11q) чаще выявляют у лиц более молодого возраста, с развернутой стадией заболевания, генерализованной лимфаденопатией с формированием больших конгломератов периферических, внутригрудных и абдоминальных лимфоузлов. Обнаружение del(11)(q13-23) является независимым прогностичеким маркером, обуславливающим быструю прогрессию В-ХЛЛ и короткую выживаемость. 

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Показания
    • определение прогноза течения хронического В-клеточного лимфолейкоза.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата: 
    количественный анализ. 
    Примеры результатов 
    Кариотип: nuc ish (D11Z1х2, АТМх1)[106/200].
    Используемая FISH-проба Аберрация % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией Общее кол-во ядер
    XL ATM Deletion Probe (MetaSystems) Делеция локуса гена АТМ/11q22 53,0 (106) 200
    Заключение: делеция локуса гена АТМ/11q22 выявлена в 53% интерфазных ядер.
    Кариотип: nuc ish (D11Z1, АТМ)х2[200].
    Используемая FISH-проба Аберрация % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией Общее кол-во ядер
    XL ATM Deletion Probe (MetaSystems) Делеция локуса гена АТМ/11q22 0 200
    Заключение: делеция локуса гена АТМ/11q22 в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Артикул: 777761АТМ
    Срок исполнения:
    Цена:14 580 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 120 сом.
    Итого: 14700 сом.
    В корзину
    Сдать анализ «Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative)» вы можете в Беловодском и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.