Выбрать город: Беловодское

    Вы находитесь в городе Ваш город: Беловодское

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777797, Генетическая панель «2 genes» My Genetics

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Буккальный соскоб
    Метод определения Real-time ПЦР.

    Синонимы: Анализ букального соскоба на «2 genes» My Genetics.

    Genetic panel "2 genes" My Genetics; Gene panel testing "2 genes" My Genetics.

    1. Пищевые непереносимости 

    1.1. Ген LCT (Лактаза) 
    • C>T, rs4988235 
    1.2. HLA-DQ2 (Субъединица главного комплекса гистосовместимости II типа) 
    • T>G, rs7775228 
    • G>A, rs2187668

    Краткое описание исследования «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»

    У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей. Существуют гены, связанные с показателями обмена веществ человека, его индивидуальными реакциями на пищевые продукты, пищевые предпочтения и пищевое поведения. Различные вариации в этих генах объясняют, почему одни люди предрасположены к избыточной массе тела, другие предпочитают острую пищу, третьи не переваривают лактозу.

    Из 20 000 генов выбраны для анализа именно те, варианты которых несут в себе практическую информацию об особенностях организма. Пищевые привычки во многом закладываются еще в детстве. В случае, если человек испытывает регулярные проблемы с пищеварением из-за генетической непереносимости злаковых или лактозы – определить каким образом организм реагирует на эти вещества позволит генетический анализ.

    ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.

    Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации. Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие. Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

    Тест может быть использован широким кругом различных специалистов: терапевты, эндокринологи, гастроэнтерологи, курортологи, любые специалисты, связанные с превентивной медициной, диетологи, фитнес-инструкторы, нутрициологи и др.

    С какой целью выполняют исследование

    Исследование проводят для выявления пищевой непереносимости.

     

    Литература

    1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

    Необходимо хорошо прополоскать рот.

    Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

     

    Литература

    1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»: 

    • в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

     

    Литература

    1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма представления результата

    Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

    Трактовка результатов исследования «Генетическая панель «2 genes» My Genetics»

    Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования!

    ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием.

    Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где

    Norm — частый вариант.

    Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

    Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

    Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

    Norm/ Norm

    Norm/ Polym

    Polym/ Polym

    Возможен дозаказ печатной версии отчета.


     

    Литература

    1. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
    2. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
    Артикул: 777797
    Срок исполнения:
    Цена:4 060 сом.
    Взятие соскоба буккального эпителия:
    • + 200 сом.
    Итого: 4260 сом.
    В корзину
    PDF
    Скачать примеры результатов анализов

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ «Генетическая панель «2 genes» My Genetics» вы можете в Беловодском и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.