Вы находитесь в городе Ваш город: Кара-Балта
Real-time ПЦР.
Синонимы: Анализ буккального соскоба «MyExpert» My Genetics.
Genetic panel «MyExpert» My Genetics; Gene panel testing «MyExpert» My Genetics.
Состав генетической панели
1. Углеводный обмен
Ген GLUT2 (транспортер глюкозы 2 типа)
Ген TCF7L2 (транскрипционный фактор 7 L2)
Ген KCNJ11 (калиевый потенциал-зависимый канал, 11)
Ген ADRB2 (адренорецептор бета-2)
Ген PPARG (пролифератор пероксисом гамма)
Ген AGER (рецептор конечных продуктов гликирования)
2. Липидный обмен
Ген APOE (Е3/Е4/Е2) (аполипопротеин Е)
Ген CETP
Ген APOA5 (аполипопротеин А5)
Ген FADS1 (десатураза жирных кислот 1)
Ген FABP2 (переносчик жирных кислот)
3. Пищевые непереносимости
Ген LCT (лактаза)
HLA-DQ2 (человеческий лейкоцитарный антиген)
4. Витамины
Ген BCMO (бета-каротин монооксигеназа 1 типа)
Ген VDR (рецептор витамина D)
Ген ALPL (щелочная фосфатаза)
Ген MTHFR (метитентетрагидрофолатредуктаза)
Ген FUT2 (фукозилтрансфераза 2)
Ген SLC23A1 (транспортер витамина С)
Ген NQO1 (NAD(P)H хинон оксидоредуктаза)
Ген HFE (гомеостатический регулятор железа)
Ген PEMT (фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза)
5. Вкусовые ощущения
Ген TAS2R38 (вкусовой рецептор 2 семейства 38)
Ген CD36 (клеточная детерминанта 36)
6. Водно-солевой обмен
Ген ADD1 (аддуцин)
Ген CYP11A2 (альдостерон-синтаза)
7. Пищевое поведение
Ген MC4R (меланокортиновый рецептор 4)
Ген FTO (альфа-кетоглутарат-зависимая диоксигеназа)
8. Системы детоксикации
Ген CYP1A2 (цитохром 1А2)
Ген ADH1B (алкогольдигидрогеназа 1 бета)
Ген CHRNA5 (5-альфа субъединица никотинового ацетилхолинового рецептора)
Ген MnSOD (марганцевая супероксиддисмутаза)
Ген GSTP1 (глулатион-трансфераза пи 1)
Ген GPX1 (глулатион-пероксидаза 1)
Ген CAT (каталаза)
Ген UGT1A1 (уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза)
9. Спортивное здоровье
Ген АСЕ (ангиотензинпревращающий фермент)
Ген ACTN3 (актинин 3)
Ген ADRB3 (адренорецептор бета 3)
10. Свойства соединительной ткани
Ген COL1A1 (коллаген 1, альфа-цепь)
Ген MMP1 (матриксная металлопротеиназа 1)
Ген ELN (эластин)
11. Андрогены
Ген AR (рецептор андрогенов)
Ген SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза)
12. Эстрогены
Ген CYP19A1 (ароматаза)
Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)
13. Метаболизм нейромедиаторов
Ген 5-HTT (SLC6A4) (транспортер обратного захвата серотонина)
Ген 5HTR1A (рецептор серотонина 1А)
Ген MAOA (моноаминоксидаза А)
Ген DRD2 (дофаминовый рецептор 2-го типа)
Ген DAT1 (SLC6A3) (транспортер дофамина 1)
Ген COMT (катехол-О-метилтрансфераза)
Ген NET (SLC2A6) (транспортер обратного захвата норадреналина)
Ген ADRA2A (адренорецептор А2)
14. Снижение когнитивных способностей
Ген BDNF (нейротрофический фактор мозга)
ДНК-тест исследует 55 генов по 58 признакам и состоит из 13 разделов, включая:
Питание
Привычки и образ жизни
Сохранение молодости
Женское здоровье
Мужское здоровье
ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит еще от других факторов, таких как:
Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.
Знание генетических особенностей индивидуума позволяет сознательно делать корректировку питания и образа жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья. Для людей, у которых в настоящий момент времени видимых проблем со здоровьем нет, данное исследование позволит получить рекомендации:
Для соблюдения рациона питания, рекомендованного на основании анализа ДНК, необходима консультация личного врача и, при необходимости, эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний к рекомендованному типу питания, а также спортивного врача, кардиолога и хирурга для исключения противопоказаний по физический активности. Зная генетические особенности, возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.
Тест может быть использован широким кругом разных специалистов, таких как:
С какой целью выполняют исследование
Исследование позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме и составить персональную программу для улучшения общего состояния и качества жизни.
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки и транспортировки может повлиять на результат исследования.
Правила подготовки к исследованию
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
По результатам проведенного исследования выдается персональный отчет с оценкой рисков и рекомендациями по их профилактике.
ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием и физическими нагрузками.
Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследуемому гену, входящему в состав генетической панели, с указанием интерпретации.
«Norm/Norm» — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:
Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:
Возможен дозаказ печатной версии отчета.