Выбрать город: Сокулук

    Вы находитесь в городе Ваш город: Сокулук

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    №1667APTG, Антитела класса IgG к протромбину, количественно (Anti-prothrombin, aPT, IgG, quantitative)

    Описание
    Исследуемый материал Сыворотка крови
    Метод определения
    Иммуноферментный анализ (ИФА).
    Исследование антител класса IgG к протромбину используют в числе вспомогательных маркеров антифосфолипидного синдрома.

    Синонимы: Анализ крови на IgG антитела к протромбину; Антитела класса IgG к протромбину, количественно; Количественное определение IgG антител к протромбину. aPT autoantibodies; aPT-G; IgG-antiprothrombin autoantibodies; Prothrombin antibodies IgG; IgG-antiprothrombin antibodies. 

    Краткая характеристика исследования «Антитела класса IgG к протромбину, количественно» 

    Антитела к протромбину (фактору II системы свертывания крови) относятся к семейству антифосфолипидных антител – обширной и гетерогенной группе антител, направленных против фосфолипидов и их белковых кофакторов, ассоциированных с антифосфолипидным синдромом (АФС). Протромбин является распространенной антигенной мишенью антифосфолипидных антител, с частотой встречаемости такой специфичности 50-90% среди пациентов с другими видами антифосфолипидных антител, особенно часто на фоне присутствия волчаночного антикоагулянта. 
     Из лабораторных маркеров АФС определение антител к бета-2-гликопротеину 1, кардиолипину и исследование волчаночного антикоагулянта являются обязательными тестами, рекомендуемыми лабораторными критериями в диагностике антифосфолипидного синдрома (см. № ОБС55). Антитела к протромбину относят к неклассификационным (некритериальным) серологическим маркерам АФС, которые могут быть использованы при необходимости в качестве дополнительных тестов. Часть исследований, посвященных клинической значимости антител к протромбину, демонстрируют их связь с тромботическими проявлениями антифосфолипидного синдрома, прежде всего с венозным тромбозом, в то время как связь с акушерскими проявлениями остается спорной. Клинические ассоциации чаще проявляют антитела класса G. 
     Антитела к протромбину выявляют в тест-системах, включающих в виде мишени либо фосфатидилсерин-протромбиновый комплекс (предположительно они могут составлять отдельную популяцию протромбиновых антител, см. тест № 1340), либо только протромбин, как в данном исследовании. 

    С какой целью определяют уровень антител класса G к протромбину в сыворотке крови 

    Антифосфолипидный синдром – симптомокомплекс, который включает рецидивирующие тромбозы (артериальный и/или венозный), акушерскую патологию (чаще синдром потери плода) в ассоциации с синтезом аутоантител к фосфолипидам и их белковым кофакторам. Определение антител к протромбину используют в числе дополнительных тестов при оценке риска повторных тромбозов и выкидышей при антифосфолипидном синдроме, хотя диагностический потенциал этого теста еще продолжает исследоваться. 
     Поскольку протромбиновые антитела затрагивают белок, прямо вовлеченный в каскад процессов свертывания, и их часто выявляют у пациентов с волчаночным антикоагулянтом, привлекает внимание вероятная диагностическая ценность данного теста при необходимости обследования пациентов, принимающих антикоагулянты. Исследование антител к протромбину может быть полезным в качестве условной замены теста на волчаночный антикоагулянт, когда его проведение невозможно. Основным недостатком коагулологического теста на наличие волчаночного антикоагулянта (который входит в число диагностических критериев АФС) является его чувствительность к антикоагулянтной терапии. Определение протромбиновых антител может быть полезным у пациентов, уже получающих антикоагулянтную терапию, у которых прямое измерение волчаночного антикоагулянта невозможно из-за искажения результатов тестов, основанных на принципе коагуляции.


     

    Литература

    1. Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017. 
    2. Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.  
    3. Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010. 
    4. Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013. 
    5. Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011. 
    6. Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14. 
    7. Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306. 
    8. Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364. 
    9. Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376. 
    10. Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304. 
    11. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Подготовка

    Правила подготовки к количественному исследованию антител класса G к протромбину 

    Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется осуществлять взятие крови не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

     

    Литература

    1. Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017. 
    2. Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.  
    3. Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010. 
    4. Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013. 
    5. Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011. 
    6. Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14. 
    7. Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306. 
    8. Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364. 
    9. Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376. 
    10. Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304. 
    11. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Показания

    В каких случаях проводят количественное определение антител класса G к протромбину 

    Исследование антител к протромбину может быть показано для диагностики и дифференциальной диагностики следующих состояний: 
    • первичный антифосфолипидный синдром; 
    • торичный антифосфолипидный синдром; 
    • cистемная красная волчанка и другие системные ревматические заболевания;
    • периферический тромбоз (тромбоз глубоких вен голени, тромбоз артерий и вен);
    • привычное невынашивание беременности (повторный выкидыш или замершая беременность).

     

    Литература

    1. Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017. 
    2. Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.  
    3. Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010. 
    4. Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013. 
    5. Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011. 
    6. Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14. 
    7. Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306. 
    8. Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364. 
    9. Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376. 
    10. Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304. 
    11. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: Ед/мл. 
    Референсные значения: <10 Ед/мл – антител не обнаружено.

    Трактовка результатов количественного определения антител класса G к протромбину 

    Отрицательный результат выявления антител к протромбину класса IgG снижает вероятность наличия антифосфолипидного синдрома. Следует учитывать, что этот лабораторный маркер не входит в действующие международные критерии антифосфолипидного синдрома и не позволяет исключить диагноз. Данный тест следует выполнять в дополнение к исследованию антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину 1 и определению волчаночного антикоагулянта.

    Положительный результат выявления антител к протромбину класса IgG может быть ассоциирован с манифестациями антифосфолипидного синдрома, а также обусловливает феномен волчаночного антикоагулянта. Антитела к протромбину обнаруживают у 50-90% пациентов с данным заболеванием, но их определение не входят в действующие международные критерии АФС 2006 г. Этот тест рекомендуется выполнять в комплексе с исследованием антител к кардиолипину, бета-2-гликопротеину 1 и волчаночного антикоагулянта. Однако, антитела к протромбину могут выявляться изолированно и являются важным маркером антифосфолипидного синдрома, так как наравне с бета-2-гликопротеином обуславливают удлинение времени свертывания плазмы, которое наблюдается при феномене волчаночного антикоагулянта. Антитела к протромбину тесно связаны с патологией свертывающей системы и могут приводить к гипопротромбинемии, а также указывают на риск тромбозов как при первичном антифосфолипидном синдроме, так и на фоне системной красной волчанки. При обнаружении IgG антител к протромбину возможен повышенный риск спонтанных абортов и акушерской патологии. 
    Антитела к протромбину отмечаются у 30-40% пациентов с системной красной волчанкой редко обнаруживаются при системном склерозе.

     

    Литература

    1. Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017. 
    2. Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.  
    3. Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010. 
    4. Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013. 
    5. Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011. 
    6. Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14. 
    7. Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306. 
    8. Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364. 
    9. Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376. 
    10. Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304. 
    11. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Артикул: 1667APTG
    Цена:2 035 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 120 сом.
    Итого: 2155 сом.
    Сдать анализ «Антитела класса IgG к протромбину, количественно (Anti-prothrombin, aPT, IgG, quantitative)» вы можете в Сокулуке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх