Выбрать город: Сокулук

    Вы находитесь в городе Ваш город: Сокулук

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777799, Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Буккальный соскоб
    Метод определения Real-time ПЦР.

    Синонимы: Анализ букального соскоба «MyNeuro» My Genetics.

    Genetic panel "MyNeuro" My Genetics; Gene panel testing "MyNeuro" My Genetics.

    1. Серотониновая система

    1.1. Ген 5-HTT (SLC6A4) (Транспортер обратного захвата серотонина)

    • L>S, rs2129785+rs11867581
    1.2. Ген 5HTR1A (Рецептор серотонина 1A)

    • C>G, rs6295
    1.3. Ген МAO-A (Моноаминооксидаза A)

    • T>G, rs6323
    2. Дофаминовая система

    2.1. Ген DRD2 (Taq1A) (Дофаминовый рецептор 2)

    • G>A, rs1800497
    2.2. Ген DAT1 (SLC6A3) (Транспортер обратного захвата дофамина 1)

    • C>T, rs27072
    2.3. Ген COMT (Катехол-O-метилтрансфераза)

    • G>A, rs4680
    3. Норадреналиновая система

    3.1. Ген NET (SLC6A2) (Транспортер обратного захвата норадреналина)

    • T>C, rs2242446
    3.2. Ген ADRA2A (Рецептор к адреналину 2А)

    • C>G, rs1800544
    4. Нейрональная пластичность

    4.1. Ген BDNF (Нейротрофический фактор мозга)

    • C>T, rs6265
    4.2. Ген APOE3 (Аполипопротеин 3)

    • Е2/Е3/Е4, rs7412, rs429358

    Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»

    У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак человека. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей.

    Нейрогенетика — раздел генетики, который изучает особенности влияния определённых генотипов на формирование, развитие и работу нервной системы с помощью специальных химических соединений, которые получили название нейромедиаторов. Дофамин играет ключевую роль в процессах мотивации, удовольствия и эмоциональных реакциях. Серотонин, главным образом, связан с социальным поведением, эмоциями. Норадреналин участвует в процессах эмоционального возбуждения, агрессивности. Баланс этих медиаторов важен для правильного соотношения возбуждающих и тормозных сетей, что необходимо для обучения, памяти и других когнитивных функций.

    В персонифицированном отчете анализируются 10 генов, генетические варианты которых имеют наибольшую значимость. 8 генов отвечают за активность серотониновой, норадреналиновой и дофаминовой систем. Другие 2 гена - за сохранность когнитивных функций в пожилом возрасте.

    Данный отчет не определяет текущее состояние вашего здоровья, он описывает генетические предрасположенности к определенным физиологическим и эмоциональным состояниям, а также указывает на ряд характерных признаков, связанных с различными ситуациями.

    ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности мы можем снизить негативный эффект унаследованных неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни.

    С какой целью выполняют исследование

    Исследование проводят с целью определения особенностей вашей нейрогенетики, а также формирования или коррекции образа жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.

     

    Литература

    1. Butovskaya M. L. et al. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared //Journal of physiological anthropology. – 2018. – Т. 37. – №. 1. – С. 1-11.
    2. Huang J. H. et al. Serotonin receptor 1A promoter polymorphism, rs6295, modulates human anxiety levels via altering parasympathetic nervous activity //Acta Psychiatrica Scandinavica. – 2018. – Т. 137. – №. 3. – С. 263-272.
    3. Uršič K., Zupanc T., Paska A. V. Analysis of promoter polymorphism in monoamine oxidase A (MAOA) gene in completed suicide on Slovenian population //Neuroscience Letters. – 2018. – Т. 673. – С. 111-115.
    4. Viddal K. R. et al. Change in attachment predicts change in emotion regulation particularly among 5-HTTLPR short-allele homozygotes //Developmental psychology. – 2017. – Т. 53. – №. 7. – С. 1316.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

    Необходимо хорошо прополоскать рот.

    Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

     

    Литература

    1. Butovskaya M. L. et al. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared //Journal of physiological anthropology. – 2018. – Т. 37. – №. 1. – С. 1-11.
    2. Huang J. H. et al. Serotonin receptor 1A promoter polymorphism, rs6295, modulates human anxiety levels via altering parasympathetic nervous activity //Acta Psychiatrica Scandinavica. – 2018. – Т. 137. – №. 3. – С. 263-272.
    3. Uršič K., Zupanc T., Paska A. V. Analysis of promoter polymorphism in monoamine oxidase A (MAOA) gene in completed suicide on Slovenian population //Neuroscience Letters. – 2018. – Т. 673. – С. 111-115.
    4. Viddal K. R. et al. Change in attachment predicts change in emotion regulation particularly among 5-HTTLPR short-allele homozygotes //Developmental psychology. – 2017. – Т. 53. – №. 7. – С. 1316.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»: 

    • в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

     

    Литература

    1. Butovskaya M. L. et al. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared //Journal of physiological anthropology. – 2018. – Т. 37. – №. 1. – С. 1-11.
    2. Huang J. H. et al. Serotonin receptor 1A promoter polymorphism, rs6295, modulates human anxiety levels via altering parasympathetic nervous activity //Acta Psychiatrica Scandinavica. – 2018. – Т. 137. – №. 3. – С. 263-272.
    3. Uršič K., Zupanc T., Paska A. V. Analysis of promoter polymorphism in monoamine oxidase A (MAOA) gene in completed suicide on Slovenian population //Neuroscience Letters. – 2018. – Т. 673. – С. 111-115.
    4. Viddal K. R. et al. Change in attachment predicts change in emotion regulation particularly among 5-HTTLPR short-allele homozygotes //Developmental psychology. – 2017. – Т. 53. – №. 7. – С. 1316.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма представления результата

    Результаты выдаются в виде генотипа по исследованным полиморфизмам генов, входящих в состав генетической панели, с указанием интерпретации.

    Трактовка результатов исследования «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics»

    Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования!

    ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием и физическими нагрузками.

    «Norm/ Mut» — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где

    Norm — частый вариант.

    Mut — редкий вариант.

    Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

    Norm/ Norm

    Norm/ Mut

    Mut/ Mut


    Возможен дозаказ печатной версии отчета.


     

    Литература

    1. Butovskaya M. L. et al. Serotonergic gene polymorphisms (5-HTTLPR, 5HTR1A, 5HTR2A), and population differences in aggression: traditional (Hadza and Datoga) and industrial (Russians) populations compared //Journal of physiological anthropology. – 2018. – Т. 37. – №. 1. – С. 1-11.
    2. Huang J. H. et al. Serotonin receptor 1A promoter polymorphism, rs6295, modulates human anxiety levels via altering parasympathetic nervous activity //Acta Psychiatrica Scandinavica. – 2018. – Т. 137. – №. 3. – С. 263-272.
    3. Uršič K., Zupanc T., Paska A. V. Analysis of promoter polymorphism in monoamine oxidase A (MAOA) gene in completed suicide on Slovenian population //Neuroscience Letters. – 2018. – Т. 673. – С. 111-115.
    4. Viddal K. R. et al. Change in attachment predicts change in emotion regulation particularly among 5-HTTLPR short-allele homozygotes //Developmental psychology. – 2017. – Т. 53. – №. 7. – С. 1316.
    Артикул: 777799
    Срок исполнения:
    Цена:9 790 сом.
    Взятие соскоба буккального эпителия:
    • + 200 сом.
    Итого: 9990 сом.
    В корзину
    PDF
    Скачать примеры результатов анализов

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ «Генетическая панель «MyNeuro» My Genetics» вы можете в Сокулуке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.