Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)
№7571БЗ, Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза,
результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Трактовка результатов исследования «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»
Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.
A/A
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
A/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
C/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
Краткое описание теста «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»
Фолатный цикл – каскадный процесс, контролируемый ферментами, которые в качестве коферментов используют производные фолиевой кислоты. Фолиевая кислота – водорастворимый витамин B9 и ее метаболиты – фолаты – необходимы для роста и развития кровеносной и иммунной систем. Животные и человек не синтезируют фолиевую кислоту, получая ее в основном с пищей. Фолиевая кислота в больших количествах содержится:
в зеленых овощах с листьями;
в бобовых;
в хлебе из муки грубого помола;
в дрожжах;
в печени и др.
Различные изменения в генах цикла обмена фолатов могут провоцировать развитие ряда патологических состояний. Проявление подобных генетических особенностей организма зависит от их сочетания, а также воздействия других внутренних и внешних факторов, таких как:
возраст;
беременность;
прием оральных контрацептивов;
курение;
атеросклероз и др.
Нарушения фолатного цикла приводят к накоплению гомоцистеина в плазме, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что влечет за собой риск развития тех или иных патологических процессов.
Носители неблагоприятных аллельных вариантов могут не иметь никаких клинических симптомов патологии до появления внешних провоцирующих факторов.
MTHFR 1298A>C (Glu429Ala; c.1286A>C; rs1801131)
Ген MTHFR кодирует аминокислотную последовательность фермента метилентетрагидрофолатредуктазы, играющего ключевую роль при превращении гомоцистеина в метионин в присутствии кофакторов: пиридоксина (витамина В6), цианкобаламина (витамина В12) и субстрата – фолиевой кислоты. Активность данного фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене, являясь одной из наиболее распространенных причин гипергомоцистеинемии.
Полиморфизм 1298A>C гена MTHFR связан с точечной заменой нуклеотида аденина (А) на цитозин (С) в положении 1298, что приводит к аминокислотной замене глутаминовой кислоты (Glu) на аланин (Ala) в позиции 429, относящейся к регулирующей области молекулы фермента. Данная замена приводит к снижению активности фермента, более выраженному у носителей двух аллелей 1298С (гомозиготный генотип С/С), при этом биохимические характеристики измененного фермента не отличаются от свойств фермента дикого типа (неизмененного). Таким образом, снижение активности фермента при наличии аллельного варианта 1298С обычно не сопровождается изменением уровня гомоцистеина в плазме крови у носителей аллеля 677С гена MTHFR в гомозиготной форме. Однако сочетание аллельного варианта 1298С с аллелем 677Т приводит к снижению уровня фолиевой кислоты и соответствует по своему эффекту гомозиготному состоянию MTHFR 677 Т/Т. При этом риск формирования дефектов развития нервной трубки у плода увеличивается.
В процессе исследования определяют аллельные варианты полиморфизма 1298A>C в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, ассоциированные с повышенным риском развития тромбофилических состояний вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
В каких случаях проводят анализ «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»:
выявление гипергомоцистеинемии у пациента;
антифосфолипидный синдром;
беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития;
рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, с хромосомными синдромами (при нормальном кариотипе родителей);
профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта), осложнений беременности у людей с отягощенным анамнезом;
плановая подготовка к оперативному вмешательству;
подготовка к длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофилических состояний (в том числе перед проведением химиотерапии);
оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции;
выявление у кровных родственников I и II степеней родства неблагоприятных аллельных вариантов полиморфизмов в генах факторов свертывания крови;
тромбофилические состояния в анамнезе у кровных родственников I и II степеней родства (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.);
преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе;
несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе;
тромбофилические состояния во время беременности и в послеродовом периоде у пациента и кровных родственников I и II степеней родства;
другие патологические состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов и тромбоэмболий.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза,
результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Трактовка результатов исследования «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»
Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.
A/A
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
A/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
C/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
Краткое описание теста «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»
Фолатный цикл – каскадный процесс, контролируемый ферментами, которые в качестве коферментов используют производные фолиевой кислоты. Фолиевая кислота – водорастворимый витамин B9 и ее метаболиты – фолаты – необходимы для роста и развития кровеносной и иммунной систем. Животные и человек не синтезируют фолиевую кислоту, получая ее в основном с пищей. Фолиевая кислота в больших количествах содержится:
в зеленых овощах с листьями;
в бобовых;
в хлебе из муки грубого помола;
в дрожжах;
в печени и др.
Различные изменения в генах цикла обмена фолатов могут провоцировать развитие ряда патологических состояний. Проявление подобных генетических особенностей организма зависит от их сочетания, а также воздействия других внутренних и внешних факторов, таких как:
возраст;
беременность;
прием оральных контрацептивов;
курение;
атеросклероз и др.
Нарушения фолатного цикла приводят к накоплению гомоцистеина в плазме, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что влечет за собой риск развития тех или иных патологических процессов.
Носители неблагоприятных аллельных вариантов могут не иметь никаких клинических симптомов патологии до появления внешних провоцирующих факторов.
MTHFR 1298A>C (Glu429Ala; c.1286A>C; rs1801131)
Ген MTHFR кодирует аминокислотную последовательность фермента метилентетрагидрофолатредуктазы, играющего ключевую роль при превращении гомоцистеина в метионин в присутствии кофакторов: пиридоксина (витамина В6), цианкобаламина (витамина В12) и субстрата – фолиевой кислоты. Активность данного фермента может снижаться в результате нуклеотидных замен в кодирующем его гене, являясь одной из наиболее распространенных причин гипергомоцистеинемии.
Полиморфизм 1298A>C гена MTHFR связан с точечной заменой нуклеотида аденина (А) на цитозин (С) в положении 1298, что приводит к аминокислотной замене глутаминовой кислоты (Glu) на аланин (Ala) в позиции 429, относящейся к регулирующей области молекулы фермента. Данная замена приводит к снижению активности фермента, более выраженному у носителей двух аллелей 1298С (гомозиготный генотип С/С), при этом биохимические характеристики измененного фермента не отличаются от свойств фермента дикого типа (неизмененного). Таким образом, снижение активности фермента при наличии аллельного варианта 1298С обычно не сопровождается изменением уровня гомоцистеина в плазме крови у носителей аллеля 677С гена MTHFR в гомозиготной форме. Однако сочетание аллельного варианта 1298С с аллелем 677Т приводит к снижению уровня фолиевой кислоты и соответствует по своему эффекту гомозиготному состоянию MTHFR 677 Т/Т. При этом риск формирования дефектов развития нервной трубки у плода увеличивается.
В процессе исследования определяют аллельные варианты полиморфизма 1298A>C в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, ассоциированные с повышенным риском развития тромбофилических состояний вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
В каких случаях проводят анализ «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»:
выявление гипергомоцистеинемии у пациента;
антифосфолипидный синдром;
беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития;
рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, с хромосомными синдромами (при нормальном кариотипе родителей);
профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта), осложнений беременности у людей с отягощенным анамнезом;
плановая подготовка к оперативному вмешательству;
подготовка к длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофилических состояний (в том числе перед проведением химиотерапии);
оценка риска развития венозных тромбозов на фоне приема гормональных контрацептивов, в том числе с целью подбора метода контрацепции;
выявление у кровных родственников I и II степеней родства неблагоприятных аллельных вариантов полиморфизмов в генах факторов свертывания крови;
тромбофилические состояния в анамнезе у кровных родственников I и II степеней родства (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.);
преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе;
несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе;
тромбофилические состояния во время беременности и в послеродовом периоде у пациента и кровных родственников I и II степеней родства;
другие патологические состояния, предрасполагающие к развитию тромбозов и тромбоэмболий.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза,
результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Трактовка результатов исследования «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR метилентетрагидрофолатредуктазы, без описания результатов врачом-генетиком»
Тип выдачи ответа – качественный, в виде генотипа с комментарием.
A/A
Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен.
A/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.
C/C
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.
Литература
Материалы производителя тест-систем, АО «Вектор-Бест».
*Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.
Сдать анализ «Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)» вы можете в Сокулуке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
