Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Количество повторов | Диагностическая значимость |
≤ 29 | Экспансии в гене C9orf72 не обнаружено. Вариант нормы. |
30 - 59 | Экспансия неясной значимости. Возможен повышенный риск развития БАС и ФТД, а также риск передачи аберрации потомкам. |
≥ 60 | Выраженная экспансия. Патогенный вариант, предрасполагающий к развитию БАС и ФТД. |
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Количество повторов | Диагностическая значимость |
≤ 29 | Экспансии в гене C9orf72 не обнаружено. Вариант нормы. |
30 - 59 | Экспансия неясной значимости. Возможен повышенный риск развития БАС и ФТД, а также риск передачи аберрации потомкам. |
≥ 60 | Выраженная экспансия. Патогенный вариант, предрасполагающий к развитию БАС и ФТД. |
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Количество повторов | Диагностическая значимость |
≤ 29 | Экспансии в гене C9orf72 не обнаружено. Вариант нормы. |
30 - 59 | Экспансия неясной значимости. Возможен повышенный риск развития БАС и ФТД, а также риск передачи аберрации потомкам. |
≥ 60 | Выраженная экспансия. Патогенный вариант, предрасполагающий к развитию БАС и ФТД. |
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации..