№5116СПБ, Иммуногистохимическая диагностика p16INK4a

Синонимы: Рак шейки матки; Рак ротоглотки; Рак головы и шеи; Плоскоклеточный рак.

Cervical cancer; Oropharyngeal cancer; Head and neck cancer; Squamous cell cancer.

Краткое описание исследования «Иммуногистохимическая диагностика p16INK4a»

Белок p16INK4a представляет собой ингибитор циклин-зависимых киназ и играет важную роль в регуляции клеточного цикла эукариот. Этот белок подавляет опухолевый рост; повышенная экспрессия p16INK4a может запускать остановку цикла клеточного деления. Многие виды опухолей характеризуются инактивацией гена p16INK4a, что приводит к нарушению регуляции клеточного цикла и бесконтрольной пролиферации клеток.

В настоящее время доказано, что основным этиологическим фактором в индуцировании и развитии некоторых видов плоскоклеточного рака является вирус папилломы человека (ВПЧ). К таким видам рака относятся рак шейки матки, рак ротоглотки и плоскоклеточный рак головы и шеи. Подавляющее большинство ВПЧ-инфекций являются скоротечными и существенно не влияют на механизмы роста эпителиальных клеток, организм способен избавиться от ВПЧ-инфекции в течение 6-12 месяцев. Однако небольшая доля инфицирования определенными типами ВПЧ может сохраняться и в отсутствие лечения приводить к малигнизации процесса. Патологический процесс протекает бессимптомно. В результате интеграции ВПЧ в геном эпителиальных клеток, в ядрах клеток происходит репликация вирусных онкобелков Е6 и Е7, которые могут вызвать неопластическую трансформацию с нарушением регуляции клеточного цикла.

В опухолях, связанных с трансформирующим действием ВПЧ, отмечается увеличение экспрессии белка p16INK4a, она реактивно увеличивается при росте количества вирусных онкобелков ВПЧ Е6 и Е7. При этом повышение экспрессии p16INK4a оказывается неэффективным для регуляции клеточного цикла. Повышение экспрессии p16INK4a применительно к этому виду опухолей рассматривают как косвенный признак интеграции ВПЧ высокого риска в геном и трансформации эпителиальных клеток под действием ВПЧ.

Согласно требованиям п. 17 Правил проведения патологоанатомических исследований, утв. Приказом Минздрава России от 24.03.2016 № 179н, в целях уточнения диагноза заболевания (состояния) с учетом требований стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи на этапе микроскопии биопсийного (операционного) материала врачом-патологоанатомом дополнительно может быть назначено проведение:

1. дополнительных методов окраски микропрепаратов (постановки реакции, определения) – гистохимических, иммуногистохимических, электронно-микроскопических, молекулярно-биологических, генетических и иных методов;
2. дополнительных методов микроскопии – поляризационной, флуоресцентной, трансмиссионной или сканирующей электронной и иных методов.

Применение вышеуказанных методов исследования, назначенных врачом-патологоанатомом при проведении исследования в целях уточнения диагноза заболевания (состояния), подлежит дополнительной оплате по стоимости, указанной в утвержденном прайс-листе медицинского центра ИНВИТРО.

С какой целью выполняют исследование

Исследование выполняется с целью постановки гистологического диагноза с определением патологического процесса и степени его распространенности, для оценки прогноза течения заболевания и определения тактики лечения пациента.

Литература

1. Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. Г.А. Франка и П.Г. Малькова // М., 2011, – 224 с.
2. Коржевский Д. и др. (ред.). Теоретические основы и практическое применение методов иммуногистохимии. – Litres, 2022.
3. Bourlon M. T. et al. Immunosenescence profile and expression of the aging biomarker (p16 INK4a) in testicular cancer survivors treated with chemotherapy //BMC cancer. – 2020. – Т. 20. – С. 1-7.
4. Cancer Protocol Templates. College of American Pathologists (CAP).
5. Muss H. B. et al. p16 a biomarker of aging and tolerance for cancer therapy //Translational cancer research. – 2020. – Т. 9. – №. 9. – С. 5732.
6. WHO Classification of Tumors.
7. Wilde D. C. et al. Oropharyngeal cancer outcomes correlate with p16 status, multinucleation and immune infiltration //Modern Pathology. – 2022. – Т. 35. – №. 8. – С. 1045-1054.

Правила подготовки к исследованию

Подготовку к исследованию определяет лечащий врач.

Литература

1. Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. Г.А. Франка и П.Г. Малькова // М., 2011, – 224 с.
2. Коржевский Д. и др. (ред.). Теоретические основы и практическое применение методов иммуногистохимии. – Litres, 2022.
3. Bourlon M. T. et al. Immunosenescence profile and expression of the aging biomarker (p16 INK4a) in testicular cancer survivors treated with chemotherapy //BMC cancer. – 2020. – Т. 20. – С. 1-7.
4. Cancer Protocol Templates. College of American Pathologists (CAP).
5. Muss H. B. et al. p16 a biomarker of aging and tolerance for cancer therapy //Translational cancer research. – 2020. – Т. 9. – №. 9. – С. 5732.
6. WHO Classification of Tumors.
7. Wilde D. C. et al. Oropharyngeal cancer outcomes correlate with p16 status, multinucleation and immune infiltration //Modern Pathology. – 2022. – Т. 35. – №. 8. – С. 1045-1054.

Литература

1. Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. Г.А. Франка и П.Г. Малькова // М., 2011, – 224 с.
2. Коржевский Д. и др. (ред.). Теоретические основы и практическое применение методов иммуногистохимии. – Litres, 2022.
3. Bourlon M. T. et al. Immunosenescence profile and expression of the aging biomarker (p16 INK4a) in testicular cancer survivors treated with chemotherapy //BMC cancer. – 2020. – Т. 20. – С. 1-7.
4. Cancer Protocol Templates. College of American Pathologists (CAP).
5. Muss H. B. et al. p16 a biomarker of aging and tolerance for cancer therapy //Translational cancer research. – 2020. – Т. 9. – №. 9. – С. 5732.
6. WHO Classification of Tumors.
7. Wilde D. C. et al. Oropharyngeal cancer outcomes correlate with p16 status, multinucleation and immune infiltration //Modern Pathology. – 2022. – Т. 35. – №. 8. – С. 1045-1054.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Синонимы: Рак шейки матки; Рак ротоглотки; Рак головы и шеи; Плоскоклеточный рак.

Cervical cancer; Oropharyngeal cancer; Head and neck cancer; Squamous cell cancer.

Краткое описание исследования «Иммуногистохимическая диагностика p16INK4a»

Белок p16INK4a представляет собой ингибитор циклин-зависимых киназ и играет важную роль в регуляции клеточного цикла эукариот. Этот белок подавляет опухолевый рост; повышенная экспрессия p16INK4a может запускать остановку цикла клеточного деления. Многие виды опухолей характеризуются инактивацией гена p16INK4a, что приводит к нарушению регуляции клеточного цикла и бесконтрольной пролиферации клеток.

В настоящее время доказано, что основным этиологическим фактором в индуцировании и развитии некоторых видов плоскоклеточного рака является вирус папилломы человека (ВПЧ). К таким видам рака относятся рак шейки матки, рак ротоглотки и плоскоклеточный рак головы и шеи. Подавляющее большинство ВПЧ-инфекций являются скоротечными и существенно не влияют на механизмы роста эпителиальных клеток, организм способен избавиться от ВПЧ-инфекции в течение 6-12 месяцев. Однако небольшая доля инфицирования определенными типами ВПЧ может сохраняться и в отсутствие лечения приводить к малигнизации процесса. Патологический процесс протекает бессимптомно. В результате интеграции ВПЧ в геном эпителиальных клеток, в ядрах клеток происходит репликация вирусных онкобелков Е6 и Е7, которые могут вызвать неопластическую трансформацию с нарушением регуляции клеточного цикла.

В опухолях, связанных с трансформирующим действием ВПЧ, отмечается увеличение экспрессии белка p16INK4a, она реактивно увеличивается при росте количества вирусных онкобелков ВПЧ Е6 и Е7. При этом повышение экспрессии p16INK4a оказывается неэффективным для регуляции клеточного цикла. Повышение экспрессии p16INK4a применительно к этому виду опухолей рассматривают как косвенный признак интеграции ВПЧ высокого риска в геном и трансформации эпителиальных клеток под действием ВПЧ.

Согласно требованиям п. 17 Правил проведения патологоанатомических исследований, утв. Приказом Минздрава России от 24.03.2016 № 179н, в целях уточнения диагноза заболевания (состояния) с учетом требований стандартов медицинской помощи и клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи на этапе микроскопии биопсийного (операционного) материала врачом-патологоанатомом дополнительно может быть назначено проведение:

1. дополнительных методов окраски микропрепаратов (постановки реакции, определения) – гистохимических, иммуногистохимических, электронно-микроскопических, молекулярно-биологических, генетических и иных методов;
2. дополнительных методов микроскопии – поляризационной, флуоресцентной, трансмиссионной или сканирующей электронной и иных методов.

Применение вышеуказанных методов исследования, назначенных врачом-патологоанатомом при проведении исследования в целях уточнения диагноза заболевания (состояния), подлежит дополнительной оплате по стоимости, указанной в утвержденном прайс-листе медицинского центра ИНВИТРО.

С какой целью выполняют исследование

Исследование выполняется с целью постановки гистологического диагноза с определением патологического процесса и степени его распространенности, для оценки прогноза течения заболевания и определения тактики лечения пациента.

Литература

1. Иммуногистохимические методы: руководство. Пер. с англ. под ред. Г.А. Франка и П.Г. Малькова // М., 2011, – 224 с.
2. Коржевский Д. и др. (ред.). Теоретические основы и практическое применение методов иммуногистохимии. – Litres, 2022.
3. Bourlon M. T. et al. Immunosenescence profile and expression of the aging biomarker (p16 INK4a) in testicular cancer survivors treated with chemotherapy //BMC cancer. – 2020. – Т. 20. – С. 1-7.
4. Cancer Protocol Templates. College of American Pathologists (CAP).
5. Muss H. B. et al. p16 a biomarker of aging and tolerance for cancer therapy //Translational cancer research. – 2020. – Т. 9. – №. 9. – С. 5732.
6. WHO Classification of Tumors.
7. Wilde D. C. et al. Oropharyngeal cancer outcomes correlate with p16 status, multinucleation and immune infiltration //Modern Pathology. – 2022. – Т. 35. – №. 8. – С. 1045-1054.