№5118СПБ, Иммуногистохимическая диагностика лимфопролиферативных заболеваний

Синонимы: Лимфома Ходжкина; Фолликулярная лимфома; Лимфома маргинальной зоны; B-клеточная лимфома; Т-клеточная лимфома; Лимфолейкоз.

Hodgkin lymphoma; Follicular lymphoma; Marginal zone lymphoma; B-cell lymphoma; T-cell lymphoma; Lympholeukosis.

Краткое описание исследования «Иммуногистохимическая диагностика лимфопролиферативных заболеваний»

Лимфомы относят к заболеваниям кроветворной ткани – гемобластозам, среди которых выделяют лейкозы и гематосаркомы. Для лимфом характерно развитие очаговых опухолевых разрастаний из элементов кроветворной ткани без поражения костного мозга (лимфатического узла) на ранних стадиях. Этиология лимфом окончательно не установлена. Риск развития неходжкинских лимфом ассоциируется с инфекционными агентами (вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), человеческим Т-клеточным лимфотропным вирусом типа I), факторами внешней среды (ионизирующим излучением, пестицидами), первичным и вторичным (ятрогенным) иммунодефицитом, аутоиммунными заболеваниями.

В соответствии с российскими клиническими рекомендациями по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний, диагноз устанавливают на основании морфологического исследования биопсийного или операционного материала с помощью гистологических и иммуногистохимических методов. Морфологическое исследование должно выполняться патологом-экспертом и соответствовать критериям текущей классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Объем иммуногистохимического исследования определяет врач-патологоанатом при гистологическом изучении биоптата. В отдельных случаях проводятся молекулярно-биологическое и генетическое исследования. Цитологическое исследование пунктатов или мазков-отпечатков лимфоузла или других опухолевых очагов не является достаточным основанием для нозологической верификации лимфом.

Наиболее часто встречающиеся лимфомы с учетом классификации ВОЗ и российских клинических рекомендаций по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний:

Лимфома Ходжкина

Заболеваемость лимфомой Ходжкина (ЛХ) в России составляет 2,1 случая на 100 тысяч населения в год. Заболевание возникает в любом возрасте, но преимущественно в интервале 16-35 лет, в этой возрастной группе в России преобладают женщины. Критерии диагноза: все варианты классической ЛХ характеризуются единым иммунофенотипом: CD30+, CD15+, PAX-5+. В опухолевых клетках может обнаруживаться вирус Эпштейна-Барр (LMP1/EBER).

Фолликулярная лимфома

Фолликулярная лимфома (ФЛ) занимает второе место по частоте всех злокачественных лимфопролиферативных заболеваний взрослых. Этот показатель значительно варьирует в разных географических регионах, зависит от этнической и расовой принадлежности больных. Медиана возраста пациентов составляет 60 лет, соотношение мужчин и женщин приблизительно 1:1,7. Иммунофенотип: В-клеточная лимфома с иммунофенотипом CD20+, CD10+/-, BCL-2+, BCL-6+, CD3-, CD5-, CD23+/-, CD43-, сyclin D1-. В редких случаях ФЛ может быть BCL-2-негативная. В таком случае рекомендовано цитогенетическое исследование для выявления t(14;18) или реаранжировки BCL-2. Пролиферативный индекс обычно не превышает 20%, Ki-67 > 30% ассоциируется с неблагоприятным прогнозом.

Лимфома маргинальной зоны

Лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ) представляют собой группу злокачественных В-клеточных новообразований, происходящих из В-лимфоцитов, которые в норме встречаются в маргинальной зоне в фолликулах лимфатических узлов (ЛУ), селезенки и лимфатических тканей. Выделяют три типа ЛМЗ:

• нодальную лимфому;
• экстранодальную MALT (Mucosa-Associated Lymphoid Tissue) – мукозоассоциированную лимфому;
• лимфому селезенки.

Наиболее часто при экстранодальных MALT-лимфомах поражается желудочно-кишечный тракт (около 50% случаев). Среди органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) на долю MALT-лимфомы желудка приходится до 80% случаев. Существует доказанная связь между инфицированностью Helicobacter pylori и MALT-лимфомой желудка, Borrelia burgdorferi и ЛМЗ кожи, Chlamydophila psittaci и ЛМЗ орбиты, Campylobacter jejuni и иммунопролиферативным заболеванием тонкой кишки, вирусом гепатита С и ЛМЗ селезенки и негастральными MALT-лимфомами. Иммунофенотип нодальных и экстранодальных В-клеточных лимфом из клеток маргинальной зоны идентичен: CD20+, CD5-, CD10-, CD23-, BCL-2+/-, BCL-6-, MUM 1+. В сложных случаях при преобладании диффузного роста рекомендуется дополнительное исследование экспрессии CD38(-) и CD44(+).

Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома

Диффузная крупноклеточная B-клеточная лимфома (ДВКЛ) является наиболее распространенным вариантом лимфом взрослых (30% от всех неходжкинских лимфом). Заболеваемость составляет 4-5 случаев на 100 тысяч населения в год. Риск развития болезни увеличивается с возрастом (медиана заболеваемости – 63 года). Мужчины и женщины болеют почти с равной частотой. Иммунофенотип: экспрессия пан-В-клеточных антигенов CD20+, CD79a+, PAX 5+, CD45+, CD3-. ДВКЛ, как правило, характеризуется высокой митотической и пролиферативной активностью. Ki-67 экспрессируется в широком диапазоне: от 40 до 90%, в отдельных наблюдениях превышает 90%. При наличии технической возможности в алгоритм диагностики может включаться генетическое исследование с определением наличия перестройки генов MYC (до 10% случаев), BCL-6 (до 30% случаев), t(14;18) (q32;q21).

Лимфома из клеток мантии

Лимфома из клеток мантии (ЛКМ) составляет около 6% от числа лимфатических опухолей. Болеют преимущественно пожилые мужчины (медиана заболеваемости – 65-75 лет, соотношение мужчин и женщин – 3:1). Опухоль клинически и морфологически гетерогенна, в большинстве случаев (70-80%) в дебюте выявляется генерализованное поражение ЛУ, селезенки и экстранодальных областей. Это агрессивная лимфома, при которой общая выживаемость больных составляет 3-5 лет. Заболевание характеризуется коротким временем до прогрессирования, первый рецидив обычно химиорезистентен. Иммунофенотип: CD20+, CD5+/CD43+, сyclin D1+, BCL-2+, CD3-, CD23- (редкие случаи ЛКМ могут экспрессировать CD10, CD23, BCL-6). Индекс пролиферации менее 30%, как правило, ассоциируется с благоприятным течением заболевания, при бластоидном варианте он может достигать 80-90%. В сложных диагностических случаях целесообразно выполнение цитогенетического/FISH-исследования для выявления t(11;14). В редких случаях при типичной клинической и иммуноморфологической картине отсутствуют t(11;14)(q13;q32) и гиперэкспрессия сyclin D1, имеется гиперэкспрессия cyclin D2 или cyclin D3. В случаях cyclin D1-негативных лимфом из клеток мантии можно дополнительно использовать антитела к p27.

Нодальные Т-клеточные лимфомы

Редкая группа заболеваний, которая характеризуется патобиологической гетерогенностью и составляет около 15% от всех лимфом. Вне зависимости от особенностей своего развития и течения, за редким исключением, это агрессивные лимфомы с плохим прогнозом. Наиболее распространенные формы:

• периферическая Т-клеточная лимфома. Иммунофенотип: CD2+, CD3+, CD4+, CD5+, CD7+, CD8+, с признаками аберрантности иммунофенотипа (утратой некоторых из них), часть клеток может экспрессировать CD30;
• ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома. Иммунофенотип: опухолевые клетки экспрессируют пан-Т-клеточные маркеры, CD4+ преобладают над CD8+. Возможна утрата какого-либо из пан-Т-клеточных антигенов как проявление аберрантного фенотипа. Вариабельное количество опухолевых Т-клеток экспрессирует CD10, BCL6. Наиболее специфичным, но менее чувствительным маркером для данного варианта лимфомы является наличие антител к CXCL13;
• анапластическая крупноклеточная лимфома (АККЛ). Ключевым иммунофенотипическим признаком является экспрессия CD30 и полиморфная/анаплазированная морфология. Опухолевые клетки имеют аберрантный фенотип с утратой некоторых Т-клеточных антигенов. В части случаев не удается доказать Т-клеточный иммунофенотип (так называемые 0-клеточные АККЛ). Часто обнаруживается экспрессия цитотоксических молекул (TIA-1, granzyme В, perforin). Экспрессия CD45 и EMA вариабельна.

Хронический лимфолейкоз

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) – самый частый вид лейкозов у взрослых. Частота его в европейских странах составляет 4:100 тысяч населения в год и непосредственно связана с возрастом. У лиц старше 80 лет она составляет более 30:100 тысяч человек в год. Медиана возраста на момент установления диагноза в европейских странах – 69 лет. В России ХЛЛ выявляется реже и медиана возраста на момент установления диагноза меньше, соразмерно меньшей продолжительности жизни россиян. Иммунофенотип: ХЛЛ характеризуется гетерогенной экспрессией CD20, коэкспрессией CD5, CD23, CD43.

С какой целью выполняют исследование

Исследование выполняется с целью постановки гистологического диагноза с определением патологического процесса и степени его распространенности, для оценки прогноза течения заболевания и определения тактики лечения пациента.

Литература

1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2009 г //Вестник РОНц им. НН Блохина РАМН. – 2011. – Т. 22. – №. 3. – С. 85.
2. Поддубная И. В. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний //М.: Медиа Медика. – 2013. – Т. 104.
3. Alaggio R. et al. The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms //Leukemia. – 2022. – Т. 36. – №. 7. – С. 1720-1748.
4. Behringer K. et al. Fertility and gonadal function in female survivors after treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial //Annals of oncology. – 2012. – Т. 23. – №. 7. – С. 1818-1825.
5. Buske C. et al. The Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) separates high-risk from intermediate-or low-risk patients with advanced-stage follicular lymphoma treated front-line with rituximab and the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) with respect to treatment outcome //Blood. – 2006. – Т. 108. – №. 5. – С. 1504-1508.
6. Engert A. et al. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2010. – Т. 363. – №. 7. – С. 640-652.
7. Engert A. et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial //The Lancet. – 2012. – Т. 379. – №. 9828. – С. 1791-1799.
8. Federico M. et al. Follicular lymphoma international prognostic index 2: a new prognostic index for follicular lymphoma developed by the international follicular lymphoma prognostic factor project //Journal of Clinical Oncology. – 2009. – Т. 27. – №. 27. – С. 4555-4562.
9. Harris N. L. et al. New approaches to lymphoma diagnosis //ASH Education Program Book. – 2001. – Т. 2001. – №. 1. – С. 194-220.
10. Meyer R. M. et al. ABVD alone versus radiation-based therapy in limited-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2012. – Т. 366. – №. 5. – С. 399-408.
11. Nogová L. et al. Lymphocyte-predominant and classical Hodgkin's lymphoma: a comprehensive analysis from the German Hodgkin Study Group //Journal of Clinical Oncology. – 2008. – Т. 26. – №. 3. – С. 434-439.

Правила подготовки к исследованию

Подготовку к исследованию определяет лечащий врач.

Литература

1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2009 г //Вестник РОНц им. НН Блохина РАМН. – 2011. – Т. 22. – №. 3. – С. 85.
2. Поддубная И. В. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний //М.: Медиа Медика. – 2013. – Т. 104.
3. Alaggio R. et al. The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms //Leukemia. – 2022. – Т. 36. – №. 7. – С. 1720-1748.
4. Behringer K. et al. Fertility and gonadal function in female survivors after treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial //Annals of oncology. – 2012. – Т. 23. – №. 7. – С. 1818-1825.
5. Buske C. et al. The Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) separates high-risk from intermediate-or low-risk patients with advanced-stage follicular lymphoma treated front-line with rituximab and the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) with respect to treatment outcome //Blood. – 2006. – Т. 108. – №. 5. – С. 1504-1508.
6. Engert A. et al. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2010. – Т. 363. – №. 7. – С. 640-652.
7. Engert A. et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial //The Lancet. – 2012. – Т. 379. – №. 9828. – С. 1791-1799.
8. Federico M. et al. Follicular lymphoma international prognostic index 2: a new prognostic index for follicular lymphoma developed by the international follicular lymphoma prognostic factor project //Journal of Clinical Oncology. – 2009. – Т. 27. – №. 27. – С. 4555-4562.
9. Harris N. L. et al. New approaches to lymphoma diagnosis //ASH Education Program Book. – 2001. – Т. 2001. – №. 1. – С. 194-220.
10. Meyer R. M. et al. ABVD alone versus radiation-based therapy in limited-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2012. – Т. 366. – №. 5. – С. 399-408.
11. Nogová L. et al. Lymphocyte-predominant and classical Hodgkin's lymphoma: a comprehensive analysis from the German Hodgkin Study Group //Journal of Clinical Oncology. – 2008. – Т. 26. – №. 3. – С. 434-439.

Литература

1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2009 г //Вестник РОНц им. НН Блохина РАМН. – 2011. – Т. 22. – №. 3. – С. 85.
2. Поддубная И. В. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний //М.: Медиа Медика. – 2013. – Т. 104.
3. Alaggio R. et al. The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms //Leukemia. – 2022. – Т. 36. – №. 7. – С. 1720-1748.
4. Behringer K. et al. Fertility and gonadal function in female survivors after treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial //Annals of oncology. – 2012. – Т. 23. – №. 7. – С. 1818-1825.
5. Buske C. et al. The Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) separates high-risk from intermediate-or low-risk patients with advanced-stage follicular lymphoma treated front-line with rituximab and the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) with respect to treatment outcome //Blood. – 2006. – Т. 108. – №. 5. – С. 1504-1508.
6. Engert A. et al. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2010. – Т. 363. – №. 7. – С. 640-652.
7. Engert A. et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial //The Lancet. – 2012. – Т. 379. – №. 9828. – С. 1791-1799.
8. Federico M. et al. Follicular lymphoma international prognostic index 2: a new prognostic index for follicular lymphoma developed by the international follicular lymphoma prognostic factor project //Journal of Clinical Oncology. – 2009. – Т. 27. – №. 27. – С. 4555-4562.
9. Harris N. L. et al. New approaches to lymphoma diagnosis //ASH Education Program Book. – 2001. – Т. 2001. – №. 1. – С. 194-220.
10. Meyer R. M. et al. ABVD alone versus radiation-based therapy in limited-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2012. – Т. 366. – №. 5. – С. 399-408.
11. Nogová L. et al. Lymphocyte-predominant and classical Hodgkin's lymphoma: a comprehensive analysis from the German Hodgkin Study Group //Journal of Clinical Oncology. – 2008. – Т. 26. – №. 3. – С. 434-439.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Трактовка результатов исследования «Иммуногистохимическая диагностика лимфопролиферативных заболеваний»

Гистологическое исследование включает в себя описание состояния различных типов клеток, составляющих исследуемую ткань. Указываются воспалительные, атрофические, гиперпластические, метапластические, диспластические и другие патологические процессы. Исследование заканчивается морфометрией микроскопических структур, описанием состояния ткани с оценкой морфометрических показателей и заключением по результатам исследования.

Литература

1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2009 г //Вестник РОНц им. НН Блохина РАМН. – 2011. – Т. 22. – №. 3. – С. 85.
2. Поддубная И. В. и др. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний //М.: Медиа Медика. – 2013. – Т. 104.
3. Alaggio R. et al. The 5th edition of the World Health Organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms //Leukemia. – 2022. – Т. 36. – №. 7. – С. 1720-1748.
4. Behringer K. et al. Fertility and gonadal function in female survivors after treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial //Annals of oncology. – 2012. – Т. 23. – №. 7. – С. 1818-1825.
5. Buske C. et al. The Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) separates high-risk from intermediate-or low-risk patients with advanced-stage follicular lymphoma treated front-line with rituximab and the combination of cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) with respect to treatment outcome //Blood. – 2006. – Т. 108. – №. 5. – С. 1504-1508.
6. Engert A. et al. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2010. – Т. 363. – №. 7. – С. 640-652.
7. Engert A. et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin's lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial //The Lancet. – 2012. – Т. 379. – №. 9828. – С. 1791-1799.
8. Federico M. et al. Follicular lymphoma international prognostic index 2: a new prognostic index for follicular lymphoma developed by the international follicular lymphoma prognostic factor project //Journal of Clinical Oncology. – 2009. – Т. 27. – №. 27. – С. 4555-4562.
9. Harris N. L. et al. New approaches to lymphoma diagnosis //ASH Education Program Book. – 2001. – Т. 2001. – №. 1. – С. 194-220.
10. Meyer R. M. et al. ABVD alone versus radiation-based therapy in limited-stage Hodgkin's lymphoma //New England Journal of Medicine. – 2012. – Т. 366. – №. 5. – С. 399-408.
11. Nogová L. et al. Lymphocyte-predominant and classical Hodgkin's lymphoma: a comprehensive analysis from the German Hodgkin Study Group //Journal of Clinical Oncology. – 2008. – Т. 26. – №. 3. – С. 434-439.