Выбрать город: Бишкек

    Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    №7027АЖ, Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость (Chromosomal microarray analysis prenatal)

    Описание
    Исследуемый материал Смотрите в описании
    Метод определения

    Хромосомный микроматричный анализ (ХМА).


    Синонимы: ХМА; Молекулярное кариотипирование; Дородовая ДНК-диагностика.

    CMA; Chromosomal microarray analysis; Chromosomal microarray; Prenatal DNA test.

    Краткое описание исследования «Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость»

    Хромосомные перестройки нередко являются причиной:

    • формирования врожденных пороков развития у плода во время беременности;
    • рождения ребенка с задержкой умственного развития;
    • потерь беременности.

    Признаки хромосомных аномалий у плода выявляются уже во время беременности при помощи ультразвукового исследования в рамках пренатального скрининга. Подтверждение хромосомной патологии плода требует проведения прямой диагностики. Хромосомный микроматричный анализ является оптимальным для диагностики хромосомных перестроек во время беременности.

    ХМА позволяет определить изменения хромосом, которые невозможно выявить стандартным цитогенетическим исследованием:

    • микроструктурные перестройки (микродупликационные/микроделеционные синдромы);
    • однородительские дисомии.

    Кариотипирование определяет генетические нарушения размером несколько млн пар нуклеотидов. Разрешающая способность ХМА – от 100 000 пар нуклеотидов, благодаря чему анализируется большее количество синдромов.

    Отсутствие этапа культивирования клеток в технологии ХМА помогает получить результат быстрее и эффективнее по сравнению со стандартным кариотипированием. Скорость выполнения исследования имеет важное значение в пренатальной диагностике.

    Пренатальный хромосомный микроматричный анализ позволяет выявлять:

    • дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии);
    • полный дополнительный набор хромосом (триплодии);
    • дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции);
    • две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия);
    • контаминацию материнскими клетками.

    Ограничения хромосомного микроматричного анализа

    Хромосомный микроматричный анализ не выявляет сбалансированные изменения, такие как:

    • реципрокные транслокации;
    • робертсоновские транслокации;
    • инверсии;
    • мозаицизм менее 15%;
    • точковые мутации;
    • микроделеции/микродупликации, размер которых находится за пределами разрешающей способности метода;
    • экспансию тринуклеотидных повторов.

    Отсутствие клинически значимых структурных перестроек хромосом не исключает генетической природы заболевания, в частности мутаций, которые являются причиной аутосомно-рецессивных и аутосомно-доминантых наследственных заболеваний и которые могут быть выявлены методом клинического секвенирования экзома либо таргентным секвенированием.

    С какой целью выполняют исследование

    Тест предназначен для дородовой диагностики хромосомных патологий, включая трисомии, моносомии, триплоидию, микроделеционные и микродупликационные синдромы и несбалансированные транслокации.

    Материал для исследования

    Пренатальный материал: амниотическая жидкость (не менее 10 мл в стерильном контейнере).

    До отправления в лабораторию материал хранить в холодильнике.


     

    Литература

    1. Hay S. B. et al. ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? //Prenatal Diagnosis. – 2018. – Т. 38. – №. 3. – С. 184-189.
    2. Levy B., Wapner R. Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis //Fertility and Sterility. – 2018. – Т. 109. – №. 2. – С. 201-212.
    3. Rosenfeld J. A. et al. Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. – 2015. – Т. 46. – №. 4. – С. 478-486.
    4. Stosic M., Levy B., Wapner R. The use of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis //Obstetrics and Gynecology Clinics. – 2018. – Т. 45. – №. 1. – С. 55-68.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Специальной подготовки не требуется. Направление или заключение от врача при наличии.


     

    Литература

    1. Hay S. B. et al. ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? //Prenatal Diagnosis. – 2018. – Т. 38. – №. 3. – С. 184-189.
    2. Levy B., Wapner R. Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis //Fertility and Sterility. – 2018. – Т. 109. – №. 2. – С. 201-212.
    3. Rosenfeld J. A. et al. Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. – 2015. – Т. 46. – №. 4. – С. 478-486.
    4. Stosic M., Levy B., Wapner R. The use of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis //Obstetrics and Gynecology Clinics. – 2018. – Т. 45. – №. 1. – С. 55-68.
    Показания
    В каких случаях проводят анализ «Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость»: 
    • наличие в семье ребенка с хромосомной патологией; 
    • наличие маркеров хромосомных аномалий у плода на УЗИ (увеличение толщины воротникового пространства изолированно или в сочетании с гипоплазией носовой кости); 
    • обнаружение во время проведения УЗИ аномального развития скелета, головного мозга или внутренних органов плода;
    • высокий риск анеуплоидии или микроделеционного синдрома, обнаруженный по результатам НИПТ (неинвазивного пренатального теста); 
    • наличие у одного из родителей носительства хромосомной аномалии, в том числе сбалансированной транслокации.

     

    Литература

    1. Hay S. B. et al. ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? //Prenatal Diagnosis. – 2018. – Т. 38. – №. 3. – С. 184-189.
    2. Levy B., Wapner R. Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis //Fertility and Sterility. – 2018. – Т. 109. – №. 2. – С. 201-212.
    3. Rosenfeld J. A. et al. Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. – 2015. – Т. 46. – №. 4. – С. 478-486.
    4. Stosic M., Levy B., Wapner R. The use of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis //Obstetrics and Gynecology Clinics. – 2018. – Т. 45. – №. 1. – С. 55-68.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Трактовка результатов исследования «Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость»

    По результатам исследования выдается заключение врача-генетика.

     

    Литература

    1. Hay S. B. et al. ACOG and SMFM guidelines for prenatal diagnosis: Is karyotyping really sufficient? //Prenatal Diagnosis. – 2018. – Т. 38. – №. 3. – С. 184-189.
    2. Levy B., Wapner R. Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis //Fertility and Sterility. – 2018. – Т. 109. – №. 2. – С. 201-212.
    3. Rosenfeld J. A. et al. Diagnostic utility of microarray testing in pregnancy loss //Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. – 2015. – Т. 46. – №. 4. – С. 478-486.
    4. Stosic M., Levy B., Wapner R. The use of chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis //Obstetrics and Gynecology Clinics. – 2018. – Т. 45. – №. 1. – С. 55-68.
    Артикул: 7027АЖ
    Цена:18 590 сом.
    Итого: 18590 сом.
    Сдать анализ «Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость (Chromosomal microarray analysis prenatal)» вы можете в Бишкеке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх