Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Альтернативные единицы: %.
фракция ( г/л) | х 100% ==> % |
общий белок (г/л) |
Референсные значения
Возраст | Белковые фракции, г/л | ||||
Альбумин | Альфа-1 | Альфа-2 | Бета | Гамма | |
< 6 месяцев | 27,3 – 49,1 | 2,1 – 5,4 | 5,3 – 9,8 | 3,3 – 6,7 | 1,7 – 6,3 |
6 месяцев -1 год | 36,0 – 50,6 | 2,0 – 3,7 | 6,3 – 12,1 | 4,7 – 7,5 | 2,8 – 8,0 |
1-2 года | 38,7 – 51,1 | 2,4 – 4,0 | 7,8 – 11,6 | 5,3 – 7,9 | 4,2 – 8,8 |
2 года - 7 лет | 30,5 – 48,9 | 2,0 – 3,7 | 5,6 – 10,6 | 4,3 – 8,3 | 4,6 – 10,7 |
7 лет - 21 год | 30,9 – 49,5 | 1,7 – 3,7 | 4,8 – 9,7 | 4,4 – 9,1 | 6,0 – 12,7 |
> 21 года | 37,5 – 50,1 | 1,9 – 4,6 | 4,8 – 10,5 | 4,8 – 11,0 | 6,2 – 15,1 |
Повышение уровня:
-
патология паренхимы печени;
-
острые и хронические воспалительные процессы (инфекции и ревматические заболевания);
-
опухоли;
-
травма и хирургические вмешательства;
-
беременность (3 триместр);
-
приём андрогенов;
-
повышение альфа2-макроглобулина (нефротический синдром, гепатит, цирроз печени, приём эстрогенов и оральных контрацептивов, хронический воспалительный процесс, беременность);
-
повышение гаптоглобина (воспаление, злокачественные опухоли, некроз тканей);
-
моноклональные гаммапатии;
-
приём эстрогенов, железодефицитная анемия (повышение трансферрина);
-
беременность;
-
механическая желтуха;
-
миелома (IgA-тип);
-
хроническая патология печени (хронический активный гепатит, цирроз);
-
хронические инфекции, саркоидоз, паразитарные инвазии;
-
аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
-
лимфопролиферативные заболевания (миелома, лимфома, макроглобулинемия Вальденстрема).
-
нарушения питания;
-
синдром мальабсорбции;
-
болезни печени и почек;
-
опухоли;
-
коллагенозы;
-
ожоги;
-
гипергидратация;
-
кровотечения;
-
анальбуминемия;
-
беременность;
-
наследственный дефицит альфа1-антитрипсина;
-
болезнь Tangier;
- снижение альфа2-макроглобулина (панкреатит, ожоги, травмы);
- снижение гаптоглобина (гемолиз различной этиологии, панкреатит, саркоидоз);
-
иммунодефицитные состояния;
-
приём глюкокортикоидов;
-
плазмаферез;
-
беременность.