Исследуемый материал
Буккальный соскоб
Метод определения
Real-time ПЦР.
Синонимы: Анализ букального соскоба «MyWellness» My Genetics.
Genetic panel "MyWellness" My Genetics; Gene panel testing "MyWellness" My Genetics.
1. Углеводный обмен
1.1. Ген ADRB2 (Адренорецептор бета 2)
- C>G, rs1042714
- G>A, rs1042713
1.2. Ген TCF7L2 (Транскрипционный фактор 7 L2)
2. Метаболизм жиров
2.1. Ген FABP2 (Переносчик жирных кислот)
2.2. Ген PPARG (Пролифератор пероксисом Гамма)
3. Липидный обмен
3.1. Ген APOE3 (Аполипопротеин 3)
- Е2/Е3/Е4, rs7412, rs429358
3.2. Ген APOA5 (Аполипопротеин 5)
3.3. Ген CETP (Переносчик эфиров холестерина)
4. Пищевые непереносимости
4.1. Ген LCT (Лактаза)
4.2. HLA-DQ2 (Субъединица главного комплекса гистосовместимости II типа)
- T>G, rs7775228
- G>A, rs2187668
5. Витамины и антиоксиданты
5.1. Ген BCMO1 (Бета Каротин монооксигеназа 1 типа)
5.2. Ген ALPL (Щелочная фосфатаза)
5.3. Ген MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза)
5.4. Ген FUT2 (Фукозил трансфераза 2)
5.5. Ген VDR (Рецептор к витамину D)
5.6. Ген FADS1 (Десатураза жирных кислот)
5.7. Ген MnSOD (Супероксид дисмутаза)
6. Вкусовые ощущения
6.1. Ген TAS2R38 (Рецептор горького (вкусовой рецептор 2 семейства 38))
6.2. Ген GLUT2 (Транспортёр глюкозы 2 типа)
6.3. Ген CD36 (Рецептор к жирному (клеточная детерминанта 36))
6.4. Ген ADD1 (Альфа аддуцин)
6.5. Ген CYP11B2 (Цитохром 11 B 22)
7. Особенности пищевого поведения
7.1. Ген FTO (Ген ассоциированный с ожирением)
7.2. Ген MC4R (Меланокортикотропный рецептор 4)
7.3. Ген DRD2 (Дофаминовый рецептор 2)
8. Детоксикация и зависимости
8.1. Ген CHRNA5 (5-альфа субъединица никотинового рецептора)
8.2. Ген ADH1B (Алкогольдигидрогеназа 1 бета)
8.3. Ген CYP1A2 (Цитохром 1А2)
8.4. Ген GSTP1 (Глутатион S трансфераза 1)
9. Спорт и физические нагрузки
9.1. Ген ACTN3 (Альфа актинин 3)
9.2. Ген ACE (Ангиотензинпревращающий фермент)
9.3. Ген ADRB3 (Адренорецептор бета 3)
Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyWellness» My Genetics»
У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей. Существуют гены, связанные с показателями обмена веществ человека, его индивидуальными реакциями на пищевые продукты, пищевые предпочтения и пищевое поведения. Различные вариации в этих генах объясняют, почему одни люди предрасположены к избыточной массе тела, другие предпочитают острую пищу, третьи не переваривают лактозу.
Из 20 000 генов выбраны для анализа именно те, варианты которых несут в себе практическую информацию об особенностях организма.
Нутригенетический тест позволяет сделать заключение об индивидуальных особенностях метаболизма каждого отдельного человека. Это исследование является одним из главных в персонифицированном подходе к пациенту, что позволяет оценить склонность к набору веса в ответ на определенный тип питания, скорректировать диету таким образом, чтобы человек легко и быстро потерял лишние килограммы и мог на протяжении жизни удерживать нормальный вес. Кроме того, результаты данного анализа позволяют выявить предрасположенности к риску заболеваний, связанных с ожирением, таких как сахарный диабет II типа, артериальная гипертензия; а также заболеваний, лечение и профилактика которых в значительной степени зависит от диетотерапии. Для людей, у которых в настоящий момент времени видимых проблем со здоровьем нет, данное исследование позволит получить рекомендации по профилактике многих заболеваний и способствует формированию правильного пищевого поведения, что в конечном счете позволит улучшить качество жизни.
ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.
Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации. Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие. Для получения детальной информации обратитесь к врачу.
Тест может быть использован широким кругом различных специалистов: терапевты, эндокринологи, кардиологи, гастроэнтерологи, спортивные врачи, курортологи, косметологи, любые специалисты, связанные с превентивной медициной, диетологи, фитнес-инструкторы, нутрициологи и др.
С какой целью выполняют исследование
Исследование проводят для формирования наиболее полного персонифицированного нутригенетического отчета.
Литература
- Arguello L. E., Mauldin K., Goyal D. Atypical Eating Disinhibition Genotype //The Journal for Nurse Practitioners. – 2018. – Т. 14. – №. 6. – С. 491-495. e2.
- Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
- Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.
- Jin H. et al. An evidence-based approach to globally assess the covariate-dependent effect of the MTHFR single nucleotide polymorphism rs1801133 on blood homocysteine: a systematic review and meta-analysis //The American Journal of Clinical Nutrition. – 2018. – Т. 107. – №. 5. – С. 817-825.
- Lek F. Y., Ong H. H., Say Y. H. Association of dopamine receptor D2 gene (DRD2) Taq1 polymorphisms with eating behaviors and obesity among Chinese and Indian Malaysian university students //Asia Pacific journal of clinical nutrition. – 2018. – Т. 27. – №. 3. – С. 707-717.
- Leońska-Duniec A. et al. Individual responsiveness to exercise-induced fat loss and improvement of metabolic profile in young women is associated with polymorphisms of adrenergic receptor genes //Journal of Sports Science & Medicine. – 2018. – Т. 17. – №. 1. – С. 134.
- Li Y. et al. Type 2 diabetes mellitus and TCF7L2 gene rs12255372 G/T polymorphism: a meta-analysis involving 7990 subjects //International Journal of Diabetes in Developing Countries. – 2018. – Т. 38. – С. 55-61.
- Mandour I. et al. Transcription Factor 7 Like2 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Type 2 Diabetes Mellitus in a cohort of Egyptian diabetic patients, a pilot study //Endocrine Abstracts. – Bioscientifica, 2018. – Т. 56.
- Perna S. et al. Association of the bitter taste receptor gene TAS2R38 (polymorphism RS713598) with sensory responsiveness, food preferences, biochemical parameters and body-composition markers. A cross-sectional study in Italy //International journal of food sciences and nutrition. – 2018. – Т. 69. – №. 2. – С. 245-252.
- Surendran S. et al. An update on vitamin B12-related gene polymorphisms and B12 status //Genes & nutrition. – 2018. – Т. 13. – №. 1. – С. 1-35.
- West N. R. et al. Effect of obesity-linked FTO rs9939609 variant on physical activity and dietary patterns in physically active men and women //Journal of Obesity. – 2018. – Т. 2018.
- Zhang L. et al. Retracted article: Associations between VDR gene polymorphisms and osteoporosis risk and bone mineral density in postmenopausal women: a systematic review and meta-analysis //Scientific reports. – 2018. – Т. 8. – №. 1. – С. 1-16.
