Выбрать город: Бишкек

    Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    №7130, Дилятационная кардиомиопатия, SGCD м.

    Описание
    Метод определения Секвенирование
    Исследование мутаций в гене SGCD.

    Определение заболевания. 
    Заболевание миокарда, характеризующееся развитием дилатации полостей сердца, с возникновением систолической дисфункции, но без увеличения толщины стенок. Характерно развитие прогрессирующей сердечной недостаточности, тромбоэмболий, синдрома внезапной смерти. Нарушения сердечного ритма и проводимости не характерны. Критерием заболевания считается снижение фракции выброса левого желудочка ниже 45% и размер полости левого желудочка в диастолу более 6 см.

    Частота встречаемости: частота всех типов ДКМП 1:2500.

    Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

     

    Литература

    1. Кузнецов Г. П. Кардиомиопатии. — Самара, 2005. — 138 с.  
    2. Джанашия П. Х. Кардиомиопатии и миокардиты. — М., 2000. − 128 с.  
    3. OMIM.
    Подготовка

    Специальной подготовки к исследованию не требуется.

    Обязательны к заполнению:

    *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
    ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

     

    Литература

    1. Кузнецов Г. П. Кардиомиопатии. — Самара, 2005. — 138 с.  
    2. Джанашия П. Х. Кардиомиопатии и миокардиты. — М., 2000. − 128 с.  
    3. OMIM.
    Показания

    Признаки неспецифические. Обязательна кардиомегалия, возможен «ритм галопа» за счет III и IV тонов. Часто выслушивается систолический шум относительной митральной и трикуспидальной недостаточности. Обнаруживается набухание шейных вен, отечный синдром, гепатомегалия.


    Кого надо обследовать при выявленной мутации:
    При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

     

    Литература

    1. Кузнецов Г. П. Кардиомиопатии. — Самара, 2005. — 138 с.  
    2. Джанашия П. Х. Кардиомиопатии и миокардиты. — М., 2000. − 128 с.  
    3. OMIM.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Дифференциальная диагностика:
    Миокардит, ишемическая болезнь сердца.

    Результат исследования:
    1. Мутация не выявлена. 
    2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии. 
    3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
    4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

     

    Литература

    1. Кузнецов Г. П. Кардиомиопатии. — Самара, 2005. — 138 с.  
    2. Джанашия П. Х. Кардиомиопатии и миокардиты. — М., 2000. − 128 с.  
    3. OMIM.
    Артикул: 7130
    Цена:49 230 сом.
    Итого: 49230 сом.

    Документы обязательные к заполнению:

    Анкета*

    Направительный бланк

    Наследственные моногенные заболевания и состояния

    *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации..

    Сдать анализ «Дилятационная кардиомиопатия, SGCD м.» вы можете в Бишкеке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх