Выбрать город: Манас

    Вы находитесь в городе Ваш город: Манас

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG
    +(996) 775-58-68-88 WhatsApp: + (996) 551-58-01-40
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777761АТМ, Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative)

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь
    Метод определения FISH (гибридизация in situ с флуоресцентно-меченным зондом).
    Ген ATM расположен на q-плече 11 хромосомы и кодирует белок, усиливающий действие белка Р53 в ответ на повреждение ДНК. При мутациях и делециях данного гена не происходит репарационной задержки в фазах G1 и G2 клеточного цикла, что приводит к подавлению апоптоза и снятию запрета на деление опухолевых клеток. 

    Повреждение гена ATM происходит при делеции 11 хромосомы в локусе q13-23. Данное цитогенетическое нарушение встречается у больных хроническим В-клеточным лимфолейкозом (В-ХЛЛ) в 11-25% случаев. 

    Делецию del(11q) чаще выявляют у лиц более молодого возраста, с развернутой стадией заболевания, генерализованной лимфаденопатией с формированием больших конгломератов периферических, внутригрудных и абдоминальных лимфоузлов. Обнаружение del(11)(q13-23) является независимым прогностичеким маркером, обуславливающим быструю прогрессию В-ХЛЛ и короткую выживаемость. 

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Показания
    • определение прогноза течения хронического В-клеточного лимфолейкоза.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата: 
    количественный анализ. 
    Примеры результатов 
    Кариотип: nuc ish (D11Z1х2, АТМх1)[106/200].
    Используемая FISH-проба Аберрация % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией Общее кол-во ядер
    XL ATM Deletion Probe (MetaSystems) Делеция локуса гена АТМ/11q22 53,0 (106) 200
    Заключение: делеция локуса гена АТМ/11q22 выявлена в 53% интерфазных ядер.
    Кариотип: nuc ish (D11Z1, АТМ)х2[200].
    Используемая FISH-проба Аберрация % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией Общее кол-во ядер
    XL ATM Deletion Probe (MetaSystems) Делеция локуса гена АТМ/11q22 0 200
    Заключение: делеция локуса гена АТМ/11q22 в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – Санкт-Петербург: Агенство «ВиТ-принт», 2015. – 24 с. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. // Онкогематология. – 2007. - №1. – С. 17-23.
    3. Austen B, Powell JE, Alvi A, et al. Mutations in the ATM gene lead to impaired overall and treatment-free survival that is independent of IGVH mutation status in patients with B-CLL. // Blood. – 2005. – Vol.106. - №9. – P. 3175-3182.
    Артикул: 777761АТМ
    Срок исполнения:
    Цена:20 610 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 195 сом.
    Итого: 20805 сом.
    В корзину
    PDF
    Скачать примеры результатов анализов

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ «Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative)» вы можете в Манасе и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.