Антитела класса IgA к протромбину, количественно (Anti-prothrombin, aPT, IgA, quantitative)

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: Ед/мл.

Референсные значения: <10 Ед/мл – антител не обнаружено.

Трактовка результатов количественного определения антител класса А к протромбину

Отрицательный результат выявления антител к протромбину класса IgA. Оценка данного лабораторного маркера может быть полезна при наличии клинической картины АФС и отрицательных результатах антител к бета-2-гликопротеину 1 IgG/IgM и антикардиолипиновых антител IgG/IgМ. Антитела к протромбину могут обнаруживаться у пациентов с АФС, но не входят в действующие международные критерии антифосфолипидного синдрома 2006 г. (Miyakis S. et all., 2006), и, таким образом, отрицательный результат не исключает данный диагноз.

Положительный результат выявления антител к протромбину класса IgA может быть ассоциирован с манифестациями антифосфолипидного синдрома и феноменом волчаночного антикоагулянта. Они обнаруживаются у части пациентов с этим заболеванием, но не входят в действующие международные критерии 2006 г. и, таким образом, не подтверждают данный диагноз. Данный тест рекомендуется выполнять лишь в числе дополнительных тестов в комплексе с антителами к кардиолипину, бета-2-гликопротеину 1 и волчаночным антикоагулянтом. Однако антитела к протромбину могут определяться изолированно и обуславливать удлинение времени свертывания плазмы, которое наблюдается при феномене волчаночного антикоагулянта. Они тесно связаны с патологией свертывающей системы и могут приводить к гипопротромбинемии, а также указывают на риск тромбозов как при первичном антифосфолипидном синдроме, так и на фоне системной красной волчанки.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Описание

Исследуемый материал Сыворотка крови

Метод определения

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследование антител класса IgA к протромбину используют в числе вспомогательных маркеров антифосфолипидного синдрома.

Синонимы: Анализ крови на IgA антитела к протромбину; Антитела класса IgA к протромбину, количественно; Количественное определение IgA антител к протромбину. aPT autoantibodies; aPT-A; IgA-antiprothrombin autoantibodies; Prothrombin antibodies IgA; IgA-antiprothrombin antibodies.

Краткая характеристика исследования «Антитела класса IgA к протромбину, количественно»

Антитела к протромбину (фактору II системы свертывания крови) относятся к семейству антифосфолипидных антител – обширной и гетерогенной группе антител, направленных против фосфолипидов и их белковых кофакторов, ассоциированных с антифосфолипидным синдромом (АФС). Протромбин является распространенной антигенной мишенью антифосфолипидных антител. По классу выявляемых антител чаще обнаруживаются IgG и IgM, реже – IgA. Антитела класса IgA к протромбину отмечаются у 32,8% пациентов с системной красной волчанкой. Была обнаружена значимая корреляция данных антител с активностью волчаночного антикоагулянта.

Из лабораторных маркеров АФС определение антител к бета-2-гликопротеину 1, кардиолипину и исследование волчаночного антикоагулянта являются обязательными тестами, рекомендуемыми лабораторными критериями в диагностике антифосфолипидного синдрома (см. № ОБС55). Антитела к протромбину относят к неклассификационным (некритериальным) серологическим маркерам АФС, которые могут быть использованы при необходимости в качестве дополнительных тестов. Часть исследований, посвященных клинической значимости антител к протромбину, демонстрируют их связь с тромботическими проявлениями антифосфолипидного синдрома, прежде всего с венозным тромбозом.

Антитела к протромбину выявляют в тест-системах, включающих в виде мишени либо фосфатидилсерин-протромбиновый комплекс (предположительно они могут составлять отдельную популяцию протромбиновых антител, см. тест № 1340), либо только протромбин, как в данном исследовании.

С какой целью определяют уровень антител класса А к протромбину в сыворотке крови

Антифосфолипидный синдром – симптомокомплекс, который включает рецидивирующие тромбозы (артериальный и/или венозный), акушерскую патологию (чаще синдром потери плода) в ассоциации с синтезом аутоантител к фосфолипидам и их белковым кофакторам. Определение антител к протромбину используют в числе дополнительных тестов при оценке риска повторных тромбозов и выкидышей при антифосфолипидном синдроме, хотя диагностический потенциал этого теста еще продолжает исследоваться.

Оценка данного лабораторного маркера в числе других дополнительных тестов может быть применяться при наличии клинической картины АФС и отрицательных результатах антител к бета-2-гликопротеину 1 IgG/IgM и антикардиолипиновых антител IgG/IgМ.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Подготовка

Правила подготовки к количественному исследованию антител класса А к протромбину

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется осуществлять взятие крови не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Показания

В каких случаях проводят количественное определение антител класса А к протромбину

Исследование антител к протромбину может быть показано для диагностики и дифференциальной диагностики следующих состояний:

первичный антифосфолипидный синдром;
торичный антифосфолипидный синдром;
cистемная красная волчанка и другие системные ревматические заболевания;
периферический тромбоз (тромбоз глубоких вен голени, тромбоз артерий и вен);
привычное невынашивание беременности (повторный выкидыш или замершая беременность).

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: Ед/мл.

Референсные значения: <10 Ед/мл – антител не обнаружено.

Трактовка результатов количественного определения антител класса А к протромбину

Отрицательный результат выявления антител к протромбину класса IgA. Оценка данного лабораторного маркера может быть полезна при наличии клинической картины АФС и отрицательных результатах антител к бета-2-гликопротеину 1 IgG/IgM и антикардиолипиновых антител IgG/IgМ. Антитела к протромбину могут обнаруживаться у пациентов с АФС, но не входят в действующие международные критерии антифосфолипидного синдрома 2006 г. (Miyakis S. et all., 2006), и, таким образом, отрицательный результат не исключает данный диагноз.

Положительный результат выявления антител к протромбину класса IgA может быть ассоциирован с манифестациями антифосфолипидного синдрома и феноменом волчаночного антикоагулянта. Они обнаруживаются у части пациентов с этим заболеванием, но не входят в действующие международные критерии 2006 г. и, таким образом, не подтверждают данный диагноз. Данный тест рекомендуется выполнять лишь в числе дополнительных тестов в комплексе с антителами к кардиолипину, бета-2-гликопротеину 1 и волчаночным антикоагулянтом. Однако антитела к протромбину могут определяться изолированно и обуславливать удлинение времени свертывания плазмы, которое наблюдается при феномене волчаночного антикоагулянта. Они тесно связаны с патологией свертывающей системы и могут приводить к гипопротромбинемии, а также указывают на риск тромбозов как при первичном антифосфолипидном синдроме, так и на фоне системной красной волчанки.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Описание

Исследуемый материал Сыворотка крови

Метод определения

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследование антител класса IgA к протромбину используют в числе вспомогательных маркеров антифосфолипидного синдрома.

Синонимы: Анализ крови на IgA антитела к протромбину; Антитела класса IgA к протромбину, количественно; Количественное определение IgA антител к протромбину. aPT autoantibodies; aPT-A; IgA-antiprothrombin autoantibodies; Prothrombin antibodies IgA; IgA-antiprothrombin antibodies.

Краткая характеристика исследования «Антитела класса IgA к протромбину, количественно»

Антитела к протромбину (фактору II системы свертывания крови) относятся к семейству антифосфолипидных антител – обширной и гетерогенной группе антител, направленных против фосфолипидов и их белковых кофакторов, ассоциированных с антифосфолипидным синдромом (АФС). Протромбин является распространенной антигенной мишенью антифосфолипидных антител. По классу выявляемых антител чаще обнаруживаются IgG и IgM, реже – IgA. Антитела класса IgA к протромбину отмечаются у 32,8% пациентов с системной красной волчанкой. Была обнаружена значимая корреляция данных антител с активностью волчаночного антикоагулянта.

Из лабораторных маркеров АФС определение антител к бета-2-гликопротеину 1, кардиолипину и исследование волчаночного антикоагулянта являются обязательными тестами, рекомендуемыми лабораторными критериями в диагностике антифосфолипидного синдрома (см. № ОБС55). Антитела к протромбину относят к неклассификационным (некритериальным) серологическим маркерам АФС, которые могут быть использованы при необходимости в качестве дополнительных тестов. Часть исследований, посвященных клинической значимости антител к протромбину, демонстрируют их связь с тромботическими проявлениями антифосфолипидного синдрома, прежде всего с венозным тромбозом.

Антитела к протромбину выявляют в тест-системах, включающих в виде мишени либо фосфатидилсерин-протромбиновый комплекс (предположительно они могут составлять отдельную популяцию протромбиновых антител, см. тест № 1340), либо только протромбин, как в данном исследовании.

С какой целью определяют уровень антител класса А к протромбину в сыворотке крови

Антифосфолипидный синдром – симптомокомплекс, который включает рецидивирующие тромбозы (артериальный и/или венозный), акушерскую патологию (чаще синдром потери плода) в ассоциации с синтезом аутоантител к фосфолипидам и их белковым кофакторам. Определение антител к протромбину используют в числе дополнительных тестов при оценке риска повторных тромбозов и выкидышей при антифосфолипидном синдроме, хотя диагностический потенциал этого теста еще продолжает исследоваться.

Оценка данного лабораторного маркера в числе других дополнительных тестов может быть применяться при наличии клинической картины АФС и отрицательных результатах антител к бета-2-гликопротеину 1 IgG/IgM и антикардиолипиновых антител IgG/IgМ.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Подготовка

Правила подготовки к количественному исследованию антител класса А к протромбину

Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется осуществлять взятие крови не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Показания

В каких случаях проводят количественное определение антител класса А к протромбину

Исследование антител к протромбину может быть показано для диагностики и дифференциальной диагностики следующих состояний:

первичный антифосфолипидный синдром;
торичный антифосфолипидный синдром;
cистемная красная волчанка и другие системные ревматические заболевания;
периферический тромбоз (тромбоз глубоких вен голени, тромбоз артерий и вен);
привычное невынашивание беременности (повторный выкидыш или замершая беременность).

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: Ед/мл.

Референсные значения: <10 Ед/мл – антител не обнаружено.

Трактовка результатов количественного определения антител класса А к протромбину

Отрицательный результат выявления антител к протромбину класса IgA. Оценка данного лабораторного маркера может быть полезна при наличии клинической картины АФС и отрицательных результатах антител к бета-2-гликопротеину 1 IgG/IgM и антикардиолипиновых антител IgG/IgМ. Антитела к протромбину могут обнаруживаться у пациентов с АФС, но не входят в действующие международные критерии антифосфолипидного синдрома 2006 г. (Miyakis S. et all., 2006), и, таким образом, отрицательный результат не исключает данный диагноз.

Положительный результат выявления антител к протромбину класса IgA может быть ассоциирован с манифестациями антифосфолипидного синдрома и феноменом волчаночного антикоагулянта. Они обнаруживаются у части пациентов с этим заболеванием, но не входят в действующие международные критерии 2006 г. и, таким образом, не подтверждают данный диагноз. Данный тест рекомендуется выполнять лишь в числе дополнительных тестов в комплексе с антителами к кардиолипину, бета-2-гликопротеину 1 и волчаночным антикоагулянтом. Однако антитела к протромбину могут определяться изолированно и обуславливать удлинение времени свертывания плазмы, которое наблюдается при феномене волчаночного антикоагулянта. Они тесно связаны с патологией свертывающей системы и могут приводить к гипопротромбинемии, а также указывают на риск тромбозов как при первичном антифосфолипидном синдроме, так и на фоне системной красной волчанки.

Литература

Амиталь Х. и др. Руководство по аутоиммунным заболеваниям для врачей общей практики. – 2017.
Бицадзе В. О. и др. Антифосфолипидные антитела, их патогенетическое и диагностическое значение при акушерской патологии //Акушерство, гинекология и репродукция. – 2014. – Т. 8. – №. 2.
Лапин С. В., Тотолян А. А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – Человек, 2010.
Решетняк Т. М. Клинические рекомендации по лечению антифосфолипидного синдрома. – 2013.
Решетняк Т. М. Принципы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома //РМЖ. – 2014. – Т. 22. – №. 28. – С. 2003-2011.
Meroni P. L. et al. Antiphospholipid syndrome in 2014: more clinical manifestations, novel pathogenic players and emerging biomarkers //Arthritis research & therapy. – 2014. – Т. 16. – №. 2. – С. 1-14.
Miyakis S. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //Journal of thrombosis and haemostasis. – 2006. – Т. 4. – №. 2. – С. 295-306.
Sciascia S. et al. Anti-prothrombin (aPT) and anti-phosphatidylserine/prothrombin (aPS/PT) antibodies and the risk of thrombosis in the antiphospholipid syndrome //Thrombosis and haemostasis. – 2014. – Т. 112. – №. 02. – С. 354-364.
Sciascia S. et al. Reliability of lupus anticoagulant and anti-phosphatidylserine/prothrombin autoantibodies in antiphospholipid syndrome: a multicenter study //Frontiers in immunology. – 2019. – Т. 10. – С. 376.
Tektonidou M. G. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults //Annals of the rheumatic diseases. – 2019. – Т. 78. – №. 10. – С. 1296-1304.
Материалы фирмы-производителя реагентов.

№1666, Антитела класса IgA к протромбину, количественно (Anti-prothrombin, aPT, IgA, quantitative)

Краткая характеристика исследования «Антитела класса IgA к протромбину, количественно»

С какой целью определяют уровень антител класса А к протромбину в сыворотке крови

Литература