Выбрать город: Ош

    Вы находитесь в городе Ваш город: Ош

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG
    +(996) 775-58-68-88 WhatsApp: + (996) 551-58-01-40
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    Наследственные заболевания

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    № 7336
    Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру – 1 мутация, до 4 человек (Confirmatory Sanger sequencing – 1 mutation, up to 4 individuals)
    17 110 сом.
    В корзину
    № 7001
    Полный геном Клиника (полногеномное секвенирование + описание врачом-генетиком) (Whole Genome Sequencing)
    96 320 сом.
    В корзину
    № 7659
    Комплексная диагностика увеитов (HLA-B27, HLA-B51, HLA-A29) (Diagnosis of uveitis (HLA-B27, HLA-B51, HLA-A29))
    7 400 сом.
    В корзину
    № 7658
    Наследственная эндотелиальная дистрофия роговицы – дистрофия Фукса (ген TCF4) (Fuchs endothelial dystrophy (gene TCF4))
    4 495 сом.
    В корзину
    № 7076
    Полноэкзомное секвенирование 18+ с интерпретацией. Скрининг на носительство вариантов в генах, связанных с наследственными заболеваниями (Whole Exome Sequencing- Preconception Screening)
    88 255 сом.
    В корзину
    № 77716
    Спиноцеребеллярные атаксии, частые формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, frequent types)
    11 930 сом.
    В корзину
    № 77715
    Болезнь Фабри, GLA, м. (Fabry disease, GLA gene)
    16 005 сом.
    В корзину
    № 77712
    Спиноцеребеллярные атаксии, редкие формы, ч. м. (Spinocerebellar ataxias, rare types)
    11 930 сом.
    В корзину
    № 77710
    Боковой амиотрофический склероз (БАС), SOD1 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), SOD1 gene)
    11 750 сом.
    В корзину
    № 77709
    Гентингтоноподобное заболевание, тип 4 TBP, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 4, TBP gene)
    5 445 сом.
    В корзину
    № 77708
    Cпастическая параплегия Штрюмпеля, тип 4, SPAST (SPG4) ч. м. (Hereditary spastic paraplegia type 4, Strümpell-Lorrain syndrome, SPAST (SPG4) gene)
    11 000 сом.
    В корзину
    № 77707
    Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)
    5 445 сом.
    В корзину
    № 77706
    Боковой амиотрофический склероз, C9orf72 (Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), C9orf72)
    7 295 сом.
    В корзину
    № 77704
    Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч. м. (Mitochondrial Diseases, multiplex mutations detection assay)
    11 950 сом.
    В корзину
    № 77703
    Синдром ДРПЛА, АТN1, ч. м. (Dentatorubral-pallidoluysian atrophy, ATN1 gene)
    5 445 сом.
    В корзину
    № 77702
    Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч. м. (Huntington's disease-like syndromes, complex test)
    14 155 сом.
    В корзину
    № 77701
    Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч. м. (Parkinson's disease, multiplex mutations detection assay)
    13 975 сом.
    В корзину
    Атаксия Фридрейха
    № 7808FRDAI
    Атаксия Фридрейха, FXN ч.м.
    17 рабочих дней
    8 250 сом.
    В корзину
    № 7031ХОР
    Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, ворсины хориона (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)
    33 160 сом.
    В корзину
    № 7031ПК
    Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, пуповинная кровь (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)
    33 160 сом.
    В корзину
    № 7031АЖ
    Пренатальная ДНК-диагностика атаксии Фридрейха, амниотическая жидкость (Prenatal DNA diagnostics of Friedreich's ataxia)
    33 160 сом.
    В корзину
    Атрофия зрительного нерва
    № 7610ДНКI
    Атрофия зрительного нерва Лебера митохондриальной ДНК ч. м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Болезнь Вильсона-Коновалова
    № 7069
    Полноэкзомное секвенирование - поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (Whole Exome Sequencing)
    77 275 сом.
    В корзину
    № 7810ATP7BI
    Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.
    17 рабочих дней
    15 045 сом.
    В корзину
    Гипер-IgD синдром
    № 7989MVK
    Гипер-IgD синдром, в «горячих» участках гена MVK м.
    24 рабочих дня
    14 640 сом.
    В корзину
    Ихтиоз
    № 7133FL
    Ихтиоз вульгарный, FLG ч.м.
    10 690 сом.
    В корзину
    Миотоническая дистрофия
    № 77705
    Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м.
    17 рабочих дней
    4 955 сом.
    В корзину
    № 7838DMPKI
    Миотоническая дистрофия, DMPK ч.м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Муковисцидоз
    № 7300
    Определение мутаций в гене CFTR методом секвенирования следующего поколения (NGS) в крови (CFTR gene analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in blood)
    41 485 сом.
    В корзину
    Мышечная дистрофия
    № 7701XI
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек
    17 рабочих дней
    11 750 сом.
    В корзину
    № 7972ДИСI
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
    17 рабочих дней
    34 455 сом.
    В корзину
    № 7032ХОР
    Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера, ворсины хориона (Prenatal diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    № 7032ПК
    Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера, пуповинная кровь (Prenatal diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    № 7032АЖ
    Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера, амниотическая жидкость (Prenatal diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    Нарушения детерминации пола
    № 7846SRYI
    Нарушения детерминации пола. Анализ наличия гена SRY м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)
    № 7950NEFL
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип 2, NEFL м.
    24 рабочих дня
    32 850 сом.
    В корзину
    Наследственная нейропатия
    № 7952РМР
    Невральная амиотрофия (болезнь) Шарко-Мари-Тута 1А, PMP22 (включая нейропатию с параличами от сдавления), делеции и дупликации. (Detection of PMP22 gene duplication/deletion for diagnosis Charco-Marie-Tooth 1A/Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.)
    17 рабочих дней
    24 270 сом.
    В корзину
    Наследственные моногенные заболевания и состояния
    № 7021
    Диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (ген HBB)
    15 470 сом.
    В корзину
    Наследственный ангионевротический отёк
    № 7725C1NHI
    Наследственный ангионевротический отёк, ген C1NH м.
    24 рабочих дня
    43 870 сом.
    В корзину
    Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
    № 7961GJB2I
    Диагностика наследственных форм нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) (Diagnosis of hereditary sensorineural hearing loss (GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1 genes))
    14 285 сом.
    В корзину
    Ожирение
    № 7013
    Ожирение моногенное. Проопиомеланокортин - мутация, POMC м.
    18 рабочих дней
    99 990 сом.
    В корзину
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия
    № 7957RABPN
    Окулофарингеальная мышечная дистрофия, PABPN1 ч.м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Периодическая болезнь
    № 7012MEI
    Периодическая болезнь, MEFV ч.м.
    18 рабочих дней
    15 045 сом.
    В корзину
    Псевдоксантома эластическая
    № 7182
    Псевдоксантома эластическая ABCC6 м.
    153 020 сом.
    В корзину
    Семейная гиперхолестеринемия
    № 7301
    Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 genes for the diagnosis of familial hypercholesterolemia by Next-Generation Sequencing (NGS) in blood)
    33 705 сом.
    В корзину
    № 7647
    Семейная гиперхолестеринемия, ген APOB100 (Familial Hypercholesterolemia, Gene APOB100
    5 325 сом.
    В корзину
    № 7646
    Семейная гиперхолестеринемия, ген PCSK9 (Familial Hypercholesterolemia, Gene PCSK9)
    10 795 сом.
    В корзину
    № 7645
    Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR (Familial Hypercholesterolemia, Gene LDLR)
    11 725 сом.
    В корзину
    № 7649
    Семейная гиперхолестеринемия (комплексная диагностика - гены LDLR, APOB, PCSK9) (Familial Hypercholesterolemia - Genes LDLR, APOB, PCSK9)
    8 455 сом.
    В корзину
    Семейная периодическая лихорадка
    № 7799TNFR
    Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м.
    до 24 рабочих дней
    37 610 сом.
    В корзину
    Синдром Барта
    № 7864TAZ
    Синдром Барта, TAZ м.
    24 рабочих дня
    35 150 сом.
    В корзину
    Синдром Блоха-Сульцбергера
    № 7188
    Синдром Блоха-Сульцбергера IKBKG ч.м.
    7 030 сом.
    В корзину
    Синдром Криглера-Найара
    № 7010UGI
    Синдром Криглера-Найяра, UGT1 м.
    24 рабочих дня
    31 370 сом.
    В корзину
    Синдром Мартина-Белл
    № 7643
    Диагностика FMR1-ассоциированных заболеваний (синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), синдром тремора/атаксии, первичная яичниковая недостаточность)
    6 945 сом.
    В корзину
    Синдром Ниймеген
    № 7872NBS1I
    Синдром Ниймеген, NBN ч.м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Синдром Ретта
    № 7218MEI
    Синдром Ретта MECP2 м.
    31 370 сом.
    В корзину
    Спинальная амиотрофия
    № 7996АМИ
    Спинальная мышечная атрофия (СМА) I, II, III, IV типы, поиск делеций (определение числа копий) 7-8 экзонов генов SMN1 и SMN2
    17 рабочих дней
    24 270 сом.
    В корзину
    № 7035ХОР
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, ворсины хориона (с поиском частых патогенных вариантов в гене SMN1) (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    № 7035ПК
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, пуповинная кровь (с поиском частых патогенных вариантов в гене SMN1) (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    № 7035АЖ
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, амниотическая жидкость (с поиском частых патогенных вариантов в гене SMN1) (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    23 530 сом.
    В корзину
    № 7033ПК
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, пуповинная кровь (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    15 720 сом.
    В корзину
    № 7033ХОР
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, ворсины хориона (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    15 720 сом.
    В корзину
    № 7033АЖ
    Пренатальная диагностика спинальной мышечной атрофии, амниотическая жидкость (Prenatal diagnostics of spinal muscular atrophy)
    15 720 сом.
    В корзину
    № 7027ХОР
    Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, ворсины хориона (Chromosomal microarray analysis prenatal)
    19 890 сом.
    В корзину
    № 7027ПК
    Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, пуповинная кровь (Chromosomal microarray analysis prenatal)
    19 890 сом.
    В корзину
    № 7027АЖ
    Пренатальный хромосомный микроматричный анализ, амниотическая жидкость (Chromosomal microarray analysis prenatal)
    19 890 сом.
    В корзину
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди
    № 7976ARI
    Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, AR ч.м.
    17 рабочих дней
    7 520 сом.
    В корзину
    Торсионная дистония
    № 77711
    Торсионная дистония, тип 1, TOR1A (DYT1), ч.м.
    5 445 сом.
    В корзину
    Хорея Гентингтона
    № 7815HDI
    Хорея Гентингтона, IT15 ч.м.
    до 17 рабочих дней
    7 740 сом.
    В корзину
    ЦАДАСИЛ
    № 7652
    Синдром ЦАДАСИЛ, ген NOTCH3 (CADASIL, Gene NOTCH3)
    11 310 сом.
    В корзину
    Показать еще
    Сдать анализы из категории «Наследственные заболевания» вы можете в Оше и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цены на медицинские анализы и стоимость взятия биоматериала для лабораторных исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.