Выбрать город: Ош

    Вы находитесь в городе Ваш город: Ош

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777749MLL, Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative)

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал костный мозг
    Метод определения флуоресцентная in situ гибридизация (FISH).
    Ген MLL локализован в регионе q23 на хромосоме 11. Перестройки 11q23 встречаются с одинаковой частотой при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) и остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ), примерно у 5% всех видов острых лейкозов. Также различные хромосомные поломки 11q23 (транслокации, делеции, инверсии) отмечают при миелодиспластическом синдроме (МДС) и миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ). Наиболее часто встречаются следующие перестройки: del(11)(q23), t(4;11), t(6;11), t(9;11), t(11;19). Перестройки 11q23 в половине случаев сопровождаются дополнительными аберрациями, наиболее часто – трисомией 8. 

    Помимо транслокаций с образованием химерных генов, нередко наблюдаются вариантные транслокации в ряде случаев микроинсерции. При этом перестройки гена MLL можно обнаружить методом FISH (Fluorescence In Situ Hibridization). 

    В классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) как ОЛЛ, так и ОМЛ с перестройками 11q23 выделены в отдельные нозологические формы (World Health Organization, WHO, Classification Tumors, 2016). 

    Изменения гена MLL, как правило, имеют неблагоприятное прогностическое значение, поэтому их выявление методами FISH и ПЦР (полимеразной цепной реакции) настоятельно рекомендуется при остром лимфобластном лейкозе с нормальным кариотипом или при сложных структурных перестройках хромосом. В этих ситуациях можно обнаружить субмикроскопическую дупликацию или амплификацию гена MLL. 

    Учитывая диагностическое и прогностическое значение перестроек гена MLL, следует применять весь комплекс методов для их выявления: цитогенетическое исследование, FISH и ПЦР методы. 

    Интерпретация результатов FISH-исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (International System for Cytogenetic Nomenclature, ISCN, 2015).

    Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018.
    4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    5. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. - М.: 2015. 
    6. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018.
    4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    5. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. - М.: 2015. 
    6. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Показания
    • установление диагноза, оценка прогноза, мониторинг эффективности терапии и минимальной остаточной болезни.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018.
    4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    5. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. - М.: 2015. 
    6. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата: 
    количественный анализ.  
    Примеры результатов 
    1. Кариотип: nuc ish (5’MLLх2,3’MLLx1)(5’MLLcon 3’MLLx1)[190/200]
    Зонд Аберрация % патологических клеток (количество патологических клеток) Количество проанализированных интерфазных ядер
    LSI MLL Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe (Vysis) Делеция теломерного участка локуса гена MLL/11q23 95 (190) 200
    Заключение: перестройка 11-й хромосомы выявлена в 95% проанализированных интерфазных ядер.
    2. Кариотип: nuc ish (MLLx2)[200]/(CBFB, MYH11)x2[200]
    Используемая FISH-проба Результат % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией Общее кол-во ядер
    LSI MLL Dual Color, Break Apart Rearrangement Probe (Vysis) Перестройка локуса гена MLL/11q23 0 200
    Заключение: перестройка 11-й хромосомы в проанализированных 200 интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018.
    4. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    5. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению острого лимфобластного лейкоза у детей и подростков. - М.: 2015. 
    6. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопичеких биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Артикул: 777749MLL
    Срок исполнения:
    Цена:14 580 сом.
    Итого: 14580 сом.
    В корзину
    Сдать анализ «Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative)» вы можете в Оше и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.