Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Количественный.
Трактовка результата исследования осуществляется лечащим врачом.
Молекулярно-цитогенетический метод флуоресцентной in situ гибридизации (FISH-исследование).
Синонимы: Анализ на наличие/отсутствие перестроек гена ALK.
Analysis for presence/absence of ALK gene rearrangements.
Примерно 50-70% от всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом составляет первичная анаплазированная крупноклеточная CD30+ лимфосаркома (АККЛ) с наличием маркера специфической киназы анаплазированных лимфом (anaplastic lymphoma kinase – ALK+). ALK+ АККЛ чаще всего поражает детей и молодых людей. В патологический процесс вовлечены лимфатические узлы (периферические, медиастинальные, абдоминальные). Также возможно поражение костей, костного мозга, подкожной клетчатки, легких, селезенки и печени. ALK+ АККЛ хорошо отвечает на химио- и лучевую терапию и прогностически благоприятна.
Основной диагностический критерий ALK-позитивных АККЛ – перестройка гена ALK (2p23) и наиболее часто встречающаяся транслокация t(2;5)(p23;q35). В результате слияния генов нуклеофосмина (NPM), локализованного на длинном плече 5 хромосомы (5q35), с ALK (2p23) происходит образование химерного гена NPM::ALK. Это ведет к активации онкогена ALK и выработке трансмембранного химерного белка р80, имеющего аномальную киназную активность, что может приводить к опухолевой трансформации.
Описаны и другие варианты сливных химерных генов с вовлечением гена ALK:
Одним из молекулярных методов диагностики ALK+ АККЛ, позволяющим выявить перестройку локуса гена ALK/2р23, является флуоресцентная in situ гибридизация (Fluorescence In Situ Hibridization, FISH). Интерпретация результатов FISH-исследования производится в соответствии с Международной номенклатурой (ISCN, 2020).
С какой целью выполняют исследование
Тест используют для постановки диагноза ALK-позитивной анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы (АККЛ).
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Количественный.
Трактовка результата исследования осуществляется лечащим врачом.
Молекулярно-цитогенетический метод флуоресцентной in situ гибридизации (FISH-исследование).
Синонимы: Анализ на наличие/отсутствие перестроек гена ALK.
Analysis for presence/absence of ALK gene rearrangements.
Примерно 50-70% от всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом составляет первичная анаплазированная крупноклеточная CD30+ лимфосаркома (АККЛ) с наличием маркера специфической киназы анаплазированных лимфом (anaplastic lymphoma kinase – ALK+). ALK+ АККЛ чаще всего поражает детей и молодых людей. В патологический процесс вовлечены лимфатические узлы (периферические, медиастинальные, абдоминальные). Также возможно поражение костей, костного мозга, подкожной клетчатки, легких, селезенки и печени. ALK+ АККЛ хорошо отвечает на химио- и лучевую терапию и прогностически благоприятна.
Основной диагностический критерий ALK-позитивных АККЛ – перестройка гена ALK (2p23) и наиболее часто встречающаяся транслокация t(2;5)(p23;q35). В результате слияния генов нуклеофосмина (NPM), локализованного на длинном плече 5 хромосомы (5q35), с ALK (2p23) происходит образование химерного гена NPM::ALK. Это ведет к активации онкогена ALK и выработке трансмембранного химерного белка р80, имеющего аномальную киназную активность, что может приводить к опухолевой трансформации.
Описаны и другие варианты сливных химерных генов с вовлечением гена ALK:
Одним из молекулярных методов диагностики ALK+ АККЛ, позволяющим выявить перестройку локуса гена ALK/2р23, является флуоресцентная in situ гибридизация (Fluorescence In Situ Hibridization, FISH). Интерпретация результатов FISH-исследования производится в соответствии с Международной номенклатурой (ISCN, 2020).
С какой целью выполняют исследование
Тест используют для постановки диагноза ALK-позитивной анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы (АККЛ).
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Количественный.
Трактовка результата исследования осуществляется лечащим врачом.
*Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.