Вы находитесь в городе Ваш город: Ош
Синонимы: Анализ букального соскоба «MyWellness» My Genetics.
Genetic panel "MyWellness" My Genetics; Gene panel testing "MyWellness" My Genetics.
У человека более 20000 генов. Каждый из генов вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обусловливает индивидуальные различия людей. Существуют гены, связанные с показателями обмена веществ человека, его индивидуальными реакциями на пищевые продукты, пищевые предпочтения и пищевое поведения. Различные вариации в этих генах объясняют, почему одни люди предрасположены к избыточной массе тела, другие предпочитают острую пищу, третьи не переваривают лактозу.
Из 20 000 генов выбраны для анализа именно те, варианты которых несут в себе практическую информацию об особенностях организма.
Нутригенетический тест позволяет сделать заключение об индивидуальных особенностях метаболизма каждого отдельного человека. Это исследование является одним из главных в персонифицированном подходе к пациенту, что позволяет оценить склонность к набору веса в ответ на определенный тип питания, скорректировать диету таким образом, чтобы человек легко и быстро потерял лишние килограммы и мог на протяжении жизни удерживать нормальный вес. Кроме того, результаты данного анализа позволяют выявить предрасположенности к риску заболеваний, связанных с ожирением, таких как сахарный диабет II типа, артериальная гипертензия; а также заболеваний, лечение и профилактика которых в значительной степени зависит от диетотерапии. Для людей, у которых в настоящий момент времени видимых проблем со здоровьем нет, данное исследование позволит получить рекомендации по профилактике многих заболеваний и способствует формированию правильного пищевого поведения, что в конечном счете позволит улучшить качество жизни.
ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит также от множества других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни. Таким образом, на проявление признака или заболевания влияет не только генетика, но и окружающая среда, образ жизни, питание и т.д. Зная генетические особенности возможно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания.
Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации. Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие. Для получения детальной информации обратитесь к врачу.
Тест может быть использован широким кругом различных специалистов: терапевты, эндокринологи, кардиологи, гастроэнтерологи, спортивные врачи, курортологи, косметологи, любые специалисты, связанные с превентивной медициной, диетологи, фитнес-инструкторы, нутрициологи и др.
Исследование проводят для формирования наиболее полного персонифицированного нутригенетического отчета.
Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.
Необходимо хорошо прополоскать рот.
Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Форма представления результата
Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).
Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования!
ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием и физическими нагрузками.
Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:
Norm — частый вариант.
Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.
Вариант нормы (Norm) может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.
Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:
Norm/ Norm
Norm/ Polym
Polym/ Polym
Возможен дозаказ печатной версии отчета.
*Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.