Выбрать город: Сокулук

    Вы находитесь в городе Ваш город: Сокулук

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG
    +(996) 775-58-68-88 WhatsApp: + (996) 551-58-01-40
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Дисконтная программа
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    №777754ТР53, Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative)

    Подготовка к анализам Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Исследования, которые мы не делаем
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь
    Метод определения флуоресцентная in situ гибридизация (FISH).
    Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.
    Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста. Кодируемый геном Р53 белок Р53 является фактором транскрипции, который активируется при повреждениях ДНК или ошибках, возникающих в процессе репликации ДНК. Нормально функционирующий ген Р53 препятствует опухолевому росту и клональной прогрессии. Благодаря своим «охранным» функциям этот ген был назван «стражем генома». Блок этого механизма обусловливает неконтролируемый рост опухолевых клеток. Нарушение регуляции гена Р53 приводит к увеличению продолжительности жизни клетки, поэтому делеции и мутации этого гена приводят к снижению чувствительности к терапии. Делеция 17р связана с особо неблагоприятным прогнозом течения заболевания, как при обычной, так и при высокодозной химиотерапии. Выживаемость у пациентов с делецией Р53 крайне низкая. При этом необходимость определения данной генной поломки связана с выбором наиболее адекватной современной тактики терапии с использование таргетных целенаправленных препаратов. Интерпретация результатов FISH исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (ISCN, 2015).

    Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

     

    Литература

    1. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд-во «Сова». 2004:194. 
    2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. А.Н. Богданова и В.И. Мазурова. - СПб.: ООО «Издательство Фолиант». 2008:488. 
    3. Ripolles L., Ortega М., Ortuno F. et al. Genetic abnormalities and clinical outcome in chronic lymphocytic leukemia. Cancer genetics and cytogenetics. 2006;171:57-64.
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд-во «Сова». 2004:194. 
    2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. А.Н. Богданова и В.И. Мазурова. - СПб.: ООО «Издательство Фолиант». 2008:488. 
    3. Ripolles L., Ortega М., Ortuno F. et al. Genetic abnormalities and clinical outcome in chronic lymphocytic leukemia. Cancer genetics and cytogenetics. 2006;171:57-64.
    Показания
    • оценка прогноза, мониторинг терапии и минимальной остаточной болезни.

     

    Литература

    1. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд-во «Сова». 2004:194. 
    2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. А.Н. Богданова и В.И. Мазурова. - СПб.: ООО «Издательство Фолиант». 2008:488. 
    3. Ripolles L., Ortega М., Ortuno F. et al. Genetic abnormalities and clinical outcome in chronic lymphocytic leukemia. Cancer genetics and cytogenetics. 2006;171:57-64.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата: 
    количественный анализ. 
    Примеры результатов 
    Кариотип: nuc ish(D17Z1х2, TP53х1)[39/200].
    Зонд Аберрация % патологических клеток (количество патологических клеток) Количество проанализированных интерфазных ядер
    XL P53/cen 17 Deletion Probe (MetaSystems) Делеция ТР53/17р13 19,5 (39) 200
    Заключение: перестройка 17-й хромосомы выявлена в 19,5% проанализированных интерфазных ядер.
    Кариотип: nuc ish(D17Z1,TP53)х2[200].
    Зонд Аберрация % патологических клеток (количество патологических клеток) Количество проанализированных интерфазных ядер
    XL P53/cen 17 Deletion Probe (MetaSystems) Делеция локуса гена ТР53 0 200
    Заключение: перестройка 17-й хромосомы в проанализированных 200 интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд-во «Сова». 2004:194. 
    2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. А.Н. Богданова и В.И. Мазурова. - СПб.: ООО «Издательство Фолиант». 2008:488. 
    3. Ripolles L., Ortega М., Ortuno F. et al. Genetic abnormalities and clinical outcome in chronic lymphocytic leukemia. Cancer genetics and cytogenetics. 2006;171:57-64.
    Артикул: 777754ТР53
    Срок исполнения:
    Цена:22 250 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 195 сом.
    Итого: 22445 сом.
    В корзину
    Сдать анализ «Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative)» вы можете в Сокулуке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх
    Спасибо! Ваш ответ принят.