Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
ПЦР, секвенирование.
Синонимы: Мутации в гене ТР53.
TR53 gene mutations.
Краткое описание исследования «Анализ мутаций в гене ТР53»
Белок р53 находится в ядре и является продуктом гена ТР53, который находится на 17 хромосоме и представляет собой опухолевый супрессор, то есть препятствует возникновению злокачественных новообразований. Его основная функция заключается в предотвращении увеличения в организме количества клеток с поврежденной структурой ДНК.
Мутации ТР53 – одно из самых частых явлений в клетках злокачественных новообразований. Мутации в гене TP53 и цитогенетические нарушения (MYC/8q24, BCL2/18q21, BCL6/3q27, del17p13 и комплексный кариотип) играют важную роль в прогнозировании и выборе терапии при многих лимфопролиферативных заболеваниях.
Cредняя частота мутаций TР53 при острых миелобластных лейкозах составляет 10% и различается в зависимости от цитогенетического варианта и наличия других генетических аномалий. Максимальная частота мутаций TР53 (60%) выявлена при остром миелобластном лейкозе с комплексными хромосомными аберрациями. При ОМЛ с экспрессией специфических химерных генов и/или мутациями генов FLT3, NPM1, KIT, N-RAS, WT1 повреждения экзонов 4-11 ТР53 выявляются реже. Частота мутаций ТР53 при остром лимфобластном лейкозе составляет 21,1%, при этом во всех случаях определялся диплоидный кариотип.
Прогноз программного лечения онкогематологических нозологий с мутациями ТР53 крайне неблагоприятный, с низкой выживаемостью.
С какой целью выполняют исследование
Исследование применяют для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют важное прогностическое значение.