№7777109, Генетическая панель «MyObesity» MyGenetics (MyObesity Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Повышенный ИМТ, избыточная масса тела.

Increased BMI, excess body weight.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MedObesity позволяет выявить генетический риск нарушения энергетического обмена и развития ожирения путем анализа ключевых генов, влияющих на метаболизм и вес, регуляцию аппетита и реакцию организма на физическую нагрузку. Раннее определение предрасположенности помогает врачу разработать персонализированную стратегию профилактики и поддержания здоровья, подобрать индивидуальные рекомендации по питанию и образу жизни, чтобы снизить риск ожирения и связанных заболеваний, таких как сахарный диабет и сердечно-сосудистые болезни. Так, например, некоторые варианты генов могут усиливать пользу от физических упражнений или указывать на повышенную чувствительность к углеводам и жирам, что важно учитывать для эффективного контроля веса и поддержания здоровья.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к нарушениям энергетического обмена и развитию ожирения.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Ожирение. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
3. Максимов В. Н. и др. Некоторые молекулярно-генетические маркёры ожирения у женщин //Медицинская генетика. – 2025. – Т. 24. – №. 7. – С. 48-50.
4. Li S. et al. G allele of the rs1801282 polymorphism in PPARγ gene confers an increased risk of obesity and hypercholesterolemia, While T allele of the rs3856806 polymorphism displays a protective role against dyslipidemia: A systematic review and meta-analysis //Frontiers in endocrinology. – 2022. – Т. 13. – С. 919087.
5. Perez-Beltran Y. E. et al. Personalized dietary recommendations based on lipid-related genetic variants: a systematic review //Frontiers in Nutrition. – 2022. – Т. 9. – С. 830283.
6. Roumi Z. et al. Efficacy of a comprehensive weight reduction intervention in male adolescents with different FTO genotypes //Endocrinology, Diabetes & Metabolism. – 2024. – Т. 7. – №. 3. – С. e00483.

Правила подготовки к исследованию

Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

Литература

1. Клинические рекомендации. Ожирение. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
3. Максимов В. Н. и др. Некоторые молекулярно-генетические маркёры ожирения у женщин //Медицинская генетика. – 2025. – Т. 24. – №. 7. – С. 48-50.
4. Li S. et al. G allele of the rs1801282 polymorphism in PPARγ gene confers an increased risk of obesity and hypercholesterolemia, While T allele of the rs3856806 polymorphism displays a protective role against dyslipidemia: A systematic review and meta-analysis //Frontiers in endocrinology. – 2022. – Т. 13. – С. 919087.
5. Perez-Beltran Y. E. et al. Personalized dietary recommendations based on lipid-related genetic variants: a systematic review //Frontiers in Nutrition. – 2022. – Т. 9. – С. 830283.
6. Roumi Z. et al. Efficacy of a comprehensive weight reduction intervention in male adolescents with different FTO genotypes //Endocrinology, Diabetes & Metabolism. – 2024. – Т. 7. – №. 3. – С. e00483.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»:

• при наличии семейной истории ожирения и метаболических нарушений;
• для выявления индивидуальных рисков развития избыточного веса, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний;
• при стремлении скорректировать образ жизни, питание и физическую активность с учетом генетических особенностей;
• для профилактики возникновения проблем с весом, а также для более эффективного контроля и управления своим здоровьем;
• для понимания своих слабых сторон и реализации персонализированных подходов к поддержанию формы и общего здоровья.

Литература

1. Клинические рекомендации. Ожирение. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
3. Максимов В. Н. и др. Некоторые молекулярно-генетические маркёры ожирения у женщин //Медицинская генетика. – 2025. – Т. 24. – №. 7. – С. 48-50.
4. Li S. et al. G allele of the rs1801282 polymorphism in PPARγ gene confers an increased risk of obesity and hypercholesterolemia, While T allele of the rs3856806 polymorphism displays a protective role against dyslipidemia: A systematic review and meta-analysis //Frontiers in endocrinology. – 2022. – Т. 13. – С. 919087.
5. Perez-Beltran Y. E. et al. Personalized dietary recommendations based on lipid-related genetic variants: a systematic review //Frontiers in Nutrition. – 2022. – Т. 9. – С. 830283.
6. Roumi Z. et al. Efficacy of a comprehensive weight reduction intervention in male adolescents with different FTO genotypes //Endocrinology, Diabetes & Metabolism. – 2024. – Т. 7. – №. 3. – С. e00483.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym

Литература

1. Клинические рекомендации. Ожирение. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
3. Максимов В. Н. и др. Некоторые молекулярно-генетические маркёры ожирения у женщин //Медицинская генетика. – 2025. – Т. 24. – №. 7. – С. 48-50.
4. Li S. et al. G allele of the rs1801282 polymorphism in PPARγ gene confers an increased risk of obesity and hypercholesterolemia, While T allele of the rs3856806 polymorphism displays a protective role against dyslipidemia: A systematic review and meta-analysis //Frontiers in endocrinology. – 2022. – Т. 13. – С. 919087.
5. Perez-Beltran Y. E. et al. Personalized dietary recommendations based on lipid-related genetic variants: a systematic review //Frontiers in Nutrition. – 2022. – Т. 9. – С. 830283.
6. Roumi Z. et al. Efficacy of a comprehensive weight reduction intervention in male adolescents with different FTO genotypes //Endocrinology, Diabetes & Metabolism. – 2024. – Т. 7. – №. 3. – С. e00483.