Выбрать город: Бишкек

    Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG

    №77764, Расширенный скрининг генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы

    Описание
    Исследуемый материал Венозная кровь (ЭДТА)
    Метод определения

    ПЦР в реальном времени.

    Синонимы: Наследственный рак молочной железы; Генетический тест на предрасположенность к раку груди; Анализ на мутации в генах BRCA1, BRCA2 и др.; Онкориск; Онкоскрининг; ДНК-тест на наследственные формы рака.

    Hereditary breast cancer.

    Краткое описание исследования «Расширенный скрининг генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы»

    Каждой женщине рекомендуется регулярно проходить обследование молочных желез для поддержания их здоровья и раннего выявления возможных изменений. Согласно статистике, рак молочной железы является одним из наиболее распространённых онкологических заболеваний у женщин (риск в течение жизни – 10-12%). При наличии генетической предрасположенности риск развития этого заболевания может значительно увеличиваться – до 25-90%.

    Что входит в скрининг на генетическую предрасположенность к развитию рака молочной железы?

    Исследование включает наиболее распространенные по данным полногеномных исследований клинически значимые (патогенные) варианты генов, ассоциированных с повышенным или высоким риском развития рака молочной железы (РМЖ): до 80-90% от всех выявленных известных патогенных вариантов.

    В случае выявления генетического варианта формируется заключение, включающее ассоциированные риски развития онкологических заболеваний и рекомендации по профилактике, обследованию и наблюдению, а также возможной коррекции плана лечения (в случае уже диагностированного онкологического заболевания).

    Генетические варианты, входящие в исследование:

    ATM (NM_000051.4):c.5932G>T (p.Glu1978Ter)

    ATM (NM_000051.4):c.8147T>C (p.Val2716Ala)

    BARD1 (NM_000465.4):c.1932_1933del (p.Cys645Ter)

    BARD1 (NM_000465.4):c.2300_2301del (p.Val767AspfsTer4)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.181T>G (p.Cys61Gly)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.4689C>G (p.Tyr1563Ter)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.1961del (p.Lys654SerfsTer47)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.4035del (p.Glu1346LysfsTer20)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.5266dup (p.Gln1756ProfsTer74)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.1510del (p.Arg504ValfsTer28)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.68_69del (p.Glu23ValfsTer17)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.3756_3759del (p.Ser1253ArgfsTer10)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.3700_3704del (p.Val1234GlnfsTer8)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.3247_3251del

    (p.Met1083_Leu1084delinsTer)

    BRCA1 (NM_007294.3):c.4327C>T (p.Arg1443Ter)

    BRCA1 (NM_007294.4):c.5152+1G>T

    BRCA2 (NM_000059.4):c.4544del (p.Lys1515ArgfsTer28)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.8680C>T (p.Gln2894Ter)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.6998dup (p.Pro2334ThrfsTer6)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.1310_1313del (p.Lys437IlefsTer22)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.5946del (p.Ser1982ArgfsTer22)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.6405_6409del (p.Asn2135LysfsTer3)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.2272del (p.Ser758ValfsTer14)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.9895C>T (p.Gln3299Ter)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.4111C>T (p.Gln1371Ter)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.6070C>T (p.Gln2024Ter)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.9382C>T (p.Arg3128Ter)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.2808_2811del (p.Ala938ProfsTer21)

    BRCA2 (NM_000059.4):c.658_659del (p.Val220IlefsTer4)

    CHEK2 (NM_007194.4):c.444+1G>A

    CHEK2 (NM_007194.4):c.1100del (p.Thr367MetfsTer15)

    CHEK2 (NM_007194.4):c.433C>T (p.Arg145Trp)

    CHEK2 (NM_007194.4):c.409C>T (p.Arg137Ter)

    MLH1 (NM_000249.4):c.546-1G>C

    MLH1 (NM_000249.4):c.350C>T (p.Thr117Met)

    MLH1 (NM_000249.4):c.677G>T (Arg226Leu)

    MLH1 (NM_000249.4):c.207+2T>C

    NF1 (NM_000267.3):c.3827G>A (p.Arg1276Gln)

    PALB2 (NM_024675.4):c.1592del (p.Leu531CysfsTer30)

    PALB2 (NM_024675.4):c.509_510del (p.Arg170IlefsTer14)

    PALB2 (NM_024675.4):c.172_175del (p.Gln60ArgfsTer7)

    PALB2 (NM_024675.4):c.3165C>A (p.Tyr1055Ter)

    TP53 (NM_000546.6):c.743G>A (p.Arg248Gln)

    TP53 (NM_000546.6):c.542G>A (p.Arg181His)

    С какой целью выполняют исследование

    Определение генетической предрасположенности к развитию злокачественных новообразований молочной железы (44 наиболее распространенных генетических варианта).

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Доброкачественная дисплазия молочной железы. МЗ РФ. – 2024.
    2. Клинические рекомендации. Рак молочной железы. МЗ РФ. – 2021.
    3. Хатьков И. Е. и др. Рекомендации по медицинскому сопровождению пациентов с верифицированными (подтвержденными) наследственными опухолевыми синдромами и их родственников с выявленной предрасположенностью к развитию онкологических заболеваний //М.: ГБУЗ МКНЦ им. АС Логинова ДЗМ. – 2022.
    4. Walsh T. et al. Inherited predisposition to breast cancer in the Carolina Breast Cancer Study //NPJ Breast cancer. – 2021. – Т. 7. – №. 1. – С. 6.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Специальной подготовки к исследованию не требуется.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Доброкачественная дисплазия молочной железы. МЗ РФ. – 2024.
    2. Клинические рекомендации. Рак молочной железы. МЗ РФ. – 2021.
    3. Хатьков И. Е. и др. Рекомендации по медицинскому сопровождению пациентов с верифицированными (подтвержденными) наследственными опухолевыми синдромами и их родственников с выявленной предрасположенностью к развитию онкологических заболеваний //М.: ГБУЗ МКНЦ им. АС Логинова ДЗМ. – 2022.
    4. Walsh T. et al. Inherited predisposition to breast cancer in the Carolina Breast Cancer Study //NPJ Breast cancer. – 2021. – Т. 7. – №. 1. – С. 6.
    Показания

    В каких случаях проводят расширенный скрининг генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы:

    • выявление у кровных родственников одного или нескольких злокачественных новообразований молочной железы, яичников, предстательной железы, поджелудочной железы, меланомы;
    • планирование беременности (в т. ч. ЭКО) женщинами старше 35 лет;
    • диагностированная доброкачественная дисплазия молочной железы у женщин;
    • диагностированное злокачественное новообразование молочной железы и (или) яичников;
    • диагностированное злокачественное новообразование предстательной железы или грудной железы;
    • диагностированное злокачественное новообразование поджелудочной железы;
    • меланома.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Доброкачественная дисплазия молочной железы. МЗ РФ. – 2024.
    2. Клинические рекомендации. Рак молочной железы. МЗ РФ. – 2021.
    3. Хатьков И. Е. и др. Рекомендации по медицинскому сопровождению пациентов с верифицированными (подтвержденными) наследственными опухолевыми синдромами и их родственников с выявленной предрасположенностью к развитию онкологических заболеваний //М.: ГБУЗ МКНЦ им. АС Логинова ДЗМ. – 2022.
    4. Walsh T. et al. Inherited predisposition to breast cancer in the Carolina Breast Cancer Study //NPJ Breast cancer. – 2021. – Т. 7. – №. 1. – С. 6.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: нет.

    Референсные значения: нет.

    Формат представления результата

    Результат выдается в терминах «выявлено», «не выявлено» для каждого из проанализированных 44 генетических вариантов.

    Интерпретация результатов расширенного скрининга генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы

    По результатам проведенного исследования формируется заключение в электронном формате. Результаты выдаются в формате «выявлено» или «не выявлено» для каждого из 44 проанализированных генетических вариантов.

    Важно!

    • Результат теста показывает генетическую предрасположенность, а не наличие заболевания на момент исследования.
    • На развитие болезни влияют не только генетика, но и образ жизни, факторы окружающей среды и репродуктивный анамнез.
    • Наличие генетического варианта имеет важное значение для кровных родственников (родителей, детей, братьев и сестер), так как они могут быть носителями той же мутации. Им рекомендуется пройти консультацию генетика и генетическое тестирование на выявленный в семье вариант.
    • Окончательные выводы и дальнейшую тактику действий определяет врач-специалист (онколог, генетик) на основе комплексной оценки генетических результатов, данных осмотра и семейного анамнеза.

     

    Литература

    1. Клинические рекомендации. Доброкачественная дисплазия молочной железы. МЗ РФ. – 2024.
    2. Клинические рекомендации. Рак молочной железы. МЗ РФ. – 2021.
    3. Хатьков И. Е. и др. Рекомендации по медицинскому сопровождению пациентов с верифицированными (подтвержденными) наследственными опухолевыми синдромами и их родственников с выявленной предрасположенностью к развитию онкологических заболеваний //М.: ГБУЗ МКНЦ им. АС Логинова ДЗМ. – 2022.
    4. Walsh T. et al. Inherited predisposition to breast cancer in the Carolina Breast Cancer Study //NPJ Breast cancer. – 2021. – Т. 7. – №. 1. – С. 6.
    Артикул: 77764
    Цена:57 590 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 195 сом.
    Итого: 57785 сом.

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Сдать анализ «Расширенный скрининг генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы « вы можете в Бишкеке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх