Исследуемый материал
Цельная кровь (гепарин)
Метод определения
СО-оксиметрия.
Синонимы: Анализ крови на метгемоглобин; Оценка метгемоглобинемии.
МетHb; Methemoglobinemia evaluation.
Краткое описание исследования на метгемоглобин в крови
Что такое метгемоглобин?
Метгемоглобин (МетHb) – это форма гемоглобина, в молекуле которого железо окислено до состояния Fe3+.
В норме гемовая часть гемоглобина содержит железо в редуцированном состоянии (Fe2+). Любой из четырех атомов железа в молекуле гемоглобина, находящийся в трехвалентной форме Fe3+, не способен связывать кислород. Нахождение железа в состоянии (Fe3+) ведет к аллостерическим изменениям в молекуле. Эти изменения вызывают снижение способности отдавать кислород, что становится причиной нарушения его поступления в ткани и приводит к гипоксии.
NADH-метгемоглобин редуктазы эритроцитов взрослого человека обладают способностью восстанавливать образовавшийся метгемоглобин в нормальный гемоглобин.
Что такое метгемоглобинемия?
Метгемоглобинемия – это состояние, характеризуемое повышенным содержанием метгемоглобина в крови. Симптомы, связанные с метгемоглобинемией, являются следствием сниженного содержания О2 в крови и снижения диссоциации О2 от гемоглобина в тканях.
Таблица 1. Признаки и симптомы метгемоглобинемии
|
Уровень МетHb
|
Признаки
|
Симптомы
|
|
<10%
|
Снижение показаний пульсоксиметра, изменение цвета кожи (бледная, серая, синюшная)
|
Без симптомов
|
|
10-30%
|
Цианоз, кровь темно-коричневая
|
Бессимптомно/спутанность сознания
|
|
30-50%
|
Одышка, головокружение, обморок
|
Спутанность сознания, боль в груди, учащенное сердцебиение,
головная боль, усталость
|
|
50-70%
|
Тахипноэ, метаболический ацидоз, нарушения ритма,
судороги, делирий, кома
|
Спутанность сознания, боль в груди, учащенное сердцебиение,
головная боль, усталость
|
|
>70%
|
Тяжелая гипоксемия, летальный исход
|
|
Виды метгемоглобинемии
Врожденная метгемоглобинемия – это редкая генетическая патология, которая может быть обусловлена:
- дефицитом NADH-метгемоглобин редуктазы вследствие мутаций в кодирующем ее гене
или
- генетически обусловленным вариантным, структурно измеренным гемоглобином (гемоглобин М) (реже).
Приобретенная (токсическая) метгемоглобинемия – это патологическое состояние, которое может быть обусловлено:
- воздействием различных химикатов
или
- воздействием лекарственных препаратов,
которые прямо или опосредованно приводят к окислению гемоглобина.
Таблица 2. Примеры причин приобретенной метгемоглобинемии
|
Местные анестетики
|
Бензокаин, лидокаин, прилокаин
|
|
Антимикробные препараты
|
Хлорохин, дапсон, примахин, сульфонамиды, триметоприм
|
|
Аналгетики
|
Феназопиридин, фенацетин
|
|
Нитриты и нитраты
|
Нитрат аммония, амилнитрит, бутилнитрит, изобутилнитрит, нитрат калия, нитрат натрия
|
|
Оксиды азота
|
Оксид азота, диоксид азота
|
|
Разное
|
Аминофенол, анилин, p-хлоранилин, броматы, хлораты, 4-диметиламинофенолат, метоклопрамид, нитробензол, нитроэтан, нитроглицерин, феназопиридин, перманганат калия, пропанил
|
С какой целью определяют метгемоглобин в крови?
Анализ крови на метгемоглобин – это лабораторный тест, выполняемый для диагностики метгемоглобинемии, а также для уточнения причин цианоза.
Литература
- Лебедева А. Ю. и др. Метгемоглобинемия, проявляющаяся клиникой острого коронарного синдрома (клинические наблюдения) //Анестезиология и реаниматология. – 2025. – №. 1. – С. 101-108.
- Павлова М. С., Зайнагутдинова С. Н. Метгемоглобинемия у ребенка, индуцированная приемом метоклопрамида: клинический случай //Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2024. – Т. 21. – №. 2. – С. 77-82.
- Тепаев Р. Ф. и др. Метгемоглобинемия, ассоциированная с приемом бензокаина. Клинический случай //Педиатрическая фармакология. – 2018. – Т. 15. – №. 5. – С. 396-401.
- Cefalu J. N. et al. Methemoglobinemia in the operating room and intensive care unit: early recognition, pathophysiology, and management //Advances in therapy. – 2020. – Т. 37. – №. 5. – С. 1714-1723.
- Iolascon A. et al. Recommendations for diagnosis and treatment of methemoglobinemia //American journal of hematology. – 2021. – Т. 96. – №. 12. – С. 1666-1678.
- Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry and Molecular diagnostics. 9th ed. Elseiver. 2024. 1054 p.