Выбрать город: Бишкек

    Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG

    №1691, Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)

    Описание
    Исследуемый материал моча (разовая порция)
    Метод определения Ионообменная хроматография с детектированием в ультрафиолетовом диапазоне (ИОХ-УФ).

    Синонимы: Количественное исследование аминокислот мочи; Аминоацидурия; Aminoaciduria.

    Краткое описание исследования «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи является незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия – существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т. ч. синдром Фанкони).

    Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.

    Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО1 Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови

    Список исследуемых аминокислот мочи

    Протеиногенные

    • Незаменимые глюкогенные: Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Метионин (Met), Треонин (Thr)
    • Незаменимые кетогенные: Лейцин (Leu), Лизин (Lys)
    • Незаменимые глюко-/кетогенные: Изолейцин (Ile), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe)
    • Заменимые глюкогенные: Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu),Серин (Ser), Таурин (Tau)
    • Заменимые глюко-/кетогенные: Тирозин (Tyr)

    Непротеиногенные

    • Метаболиты цикла образования мочевины: Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit)
    • Серосодержащие: Гомоцистин (Hcy), Цистин (Cys)
    • Метаболиты лизина: Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
    • Метаболиты карнозина: 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH)
    • Производные масляной кислоты: Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
    • Производные аминокислот: Фосфосерин (Pse), Фосфоэтаноламин (Pet), Этаноламин (Eta)

    С какой целью выполняют исследование «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Исследование направлено на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врожденных и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.

    Что может повлиять на результат исследования «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Артикул: 1691
    Цена:7 790 сом.
    Итого: 7790 сом.
    Сдать анализ «Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)» вы можете в Оше и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх