Выбрать город: Ош

    Вы находитесь в городе Ваш город: Ош

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG

    №1691, Аминокислоты мочи, 32 показателя (Amino Acids, Random Urine)

    Описание
    Исследуемый материал моча (разовая порция)
    Метод определения Ионообменная хроматография с детектированием в ультрафиолетовом диапазоне (ИОХ-УФ).

    Синонимы: Количественное исследование аминокислот мочи; Аминоацидурия; Aminoaciduria.

    Краткое описание исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи является незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия – существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т. ч. синдром Фанкони).

    Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.

    Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО1 Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови

    Список исследуемых аминокислот мочи

    Протеиногенные

    • Незаменимые глюкогенные: Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Метионин (Met), Треонин (Thr)
    • Незаменимые кетогенные: Лейцин (Leu), Лизин (Lys)
    • Незаменимые глюко-/кетогенные: Изолейцин (Ile), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe)
    • Заменимые глюкогенные: Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu), Серин (Ser), Таурин (Tau), Бета-аланин (bAla), Пролин (Pro), Гидроксипролин (Hyp)
    • Заменимые глюко-/кетогенные: Тирозин (Tyr)
    Непротеиногенные

    • Метаболиты цикла образования мочевины: Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit)
    • Серосодержащие: Цистин (Cys), Цистатионин (Cyst)
    • Метаболиты лизина: Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
    • Метаболиты карнозина: 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH)
    • Производные масляной кислоты: Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Альфа-аминомасляная кислота (Abu), Бета-аминоизомасляная кислота (bAiba)

    С какой целью выполняют исследование «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Исследование направлено на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врожденных и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.

    Что может повлиять на результат исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    До исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и т. д. За 24 часа исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»; употребление алкоголя, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.). Следует указать принимаемые лекарственные препараты. Отмену лекарственных препаратов необходимо согласовывать с лечащим врачом.

    Исследование не рекомендовано для лиц младше 18 лет.


     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Аминокислоты мочи, 32 показателя»:

    • оценка метаболизма и выявление дисбаланса аминокислот при различных заболеваниях;
    • контроль диеты.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: нмоль/мг креатинина.

    Формат представления результата

    Тест количественный. Результат выдается в форме отношения измеренной концентрации аминокислоты к концентрации креатинина в разовой порции мочи.

    Референсные пределы (ммоль/моль креатинина), возрастные группы:

    Таурин (Taurine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    37.000 - 8300.000

    64.000 - 3255.000

    76.000 - 3519.000

    50.000 - 2051.000

    57.000 - 2235.000

    24.000 - 1531.000

    Треонин (Threonine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    25.000 - 1217.000

    55.000 - 763.000

    30.000 - 554.000

    25.000 - 456.000

    37.000 - 418.000

    31.000 - 278.000

    Триптофан (Tryptophan), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    14.000 - 315.000

    14.000 - 315.000

    10.000 - 303.000

    10.000 - 303.000

    15.000 - 229.000

    18.000 - 114.000

    Тирозин (Tyr), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    39.000 - 685.000

    38.000 - 479.000

    23.000 - 254.000

    22.000 - 245.000

    12.000 - 208.000

    15.000 - 115.000

    Валин (Val), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    11.000 - 211.000

    11.000 - 211.000

    0.000 - 139.000

    16.000 - 91.000

    0.000 - 75.000

    11.000 - 61.000

    a-аминоадипиновая кислота (AAA), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 299.700

    0.000 - 403.100

    0.000 - 211.100

    0.000 - 167.000

    0.000 - 146.70

    Аспарагин (ASN), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 2100.300

    0.000 - 1328.900

    0.000 - 687.800

    0.000 - 913.900

    0.000 - 454.200

    Глутамин (GLN), моча

    До 30 дн.

    От 30 дн. до 1 года

    От 2 до 11 лет

    От 11 до 17 лет

    От 17 лет

    0.000 - 2279.400

    0.000 - 4544.300

    0.000 - 1920.600

    0.000 - 822.000

    0.000 - 1756.200

    Серин (Serine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    18.000 - 4483.000

    284.000 - 1959.000

    179.000 - 1285.000

    153.000 - 765.000

    105.000 - 846.000

    97.000 - 540.000

    Пролин (Pro), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    28.000 - 2029.000

    0.000 - 119.000

    0.000 - 78.000

    0.000 - 20.000

    0.000 - 28.000

    0.000 - 26.000

    Фенилаланин (Phe), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    14.000 - 280.000

    34.000 - 254.000

    20.000 - 150.000

    21.000 - 106.000

    11.000 - 111.000

    13.000 - 70.000

    Орнитин (Orn), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 265.000

    0.000 - 70.000

    0.000 - 44.000

    0.000 - 17.000

    0.000 - 18.000

    0.000 - 25.000

    Метионин (Met), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 41.000

    0.000 - 41.000

    0.000 - 25.000

    0.000 - 23.000

    0.000 - 20.000

    0.000 - 16.000

    Лизин (Lysine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    19.000 - 1988.000

    25.000 - 743.000

    14.000 - 307.000

    17.000 - 276.000

    10.000 - 240.000

    15.000 - 271.000

    Лейцин (Leucine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 200.000

    15.000 - 167.000

    12.000 - 100.000

    13.000 - 73.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 51.000

    Изолейцин (Isoleucine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 86.000

    0.000 - 78.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 34.000

    0.000 - 28.000

    0.000 - 22.000

    Гидроксипролин (Hydroxyproline), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 2536.000

    0.000 - 89.000

    0.000 - 46.000

    0.000 - 19.000

    0.000 - 22.000

    0.000 - 15.000

    Гистидин (Histidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    145.000 - 3833.000

    427.000 - 3398.000

    230.000 - 2635.000

    268.000 - 2147.000

    134.000 - 1983.000

    81.000 - 1128.000

    Глицин (Gly), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    362.000 - 18614.000

    627.000 - 6914.000

    412.000 - 5705.000

    449.000 - 4492.000

    316.000 - 4249.000

    229.000 - 2989.000

    Глутаминовая кислота (Glutamic Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 243.000

    12.000 - 128.000

    0.000 - 76.000

    0.000 - 39.000

    0.000 - 62.000

    0.000 - 34.000

    y-аминомасляная кислота (Gamma Amino-n-butyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 лет

    0.000 - 25.000

    0.000 - 13.000

    0.000 - 11.000

    0.000 - 6.000

    0.000 - 5.000

    Цистин (Cystine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    12.000 - 504.000

    11.000 - 133.000

    0.000 - 130.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 104.000

    10.000 - 98.000

    Цистатионин (Cystathionine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 302.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 26.000

    0.000 - 18.000

    0.000 - 44.000

    0.000 - 30.000

    Цитруллин (Cit), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 72.000

    0.000 - 57.000

    0.000 - 14.000

    0.000 - 9.000

    0.000 - 14.000

    0.000 - 12.000

    b-аминоизомасляная кислота (Beta-aminoisobutyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    18.000 - 3137.000

    0.000 - 980.000

    15.000 - 1039.000

    24.000 - 511.000

    11.000 - 286.000

    0.000 - 301.000

    b-аланин (Beta-Alanine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 219.000

    0.000 - 92.000

    0.000 - 25.000

    0.000 - 49.000

    0.000 - 52.000

    Аспарагиновая кислота (Aspartic Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 64.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 30.000

    0.000 - 9.000

    0.000 - 11.000

    0.000 - 10.000

    Аргинин (Arg), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    10.000 - 560.000

    20.000 - 395.000

    14.000 - 240.000

    0.000 - 134.000

    0.000 - 153.000

    0.000 - 114.000

    a-аминомасляная кислота (Alpha-amino-n-butyric Acid), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    0.000 - 63.000

    0.000 - 56.000

    0.000 - 38.000

    0.000 - 30.000

    0.000 - 31.000

    0.000 - 19.000

    Аланин (Ala), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    93.000 - 3007.000

    101.000 - 1500.000

    64.000 - 1299.000

    44.000 - 814.000

    51.000 - 696.000

    56.000 - 518.000

    3-метилгистидин (3-Methylhistidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    88.000 - 350.000

    86.000 - 330.000

    56.000 - 316.000

    77.000 - 260.000

    47.000 - 262.000

    70.000 - 246.000

    1-метилгистидин (1-Methylhistidine), моча

    До 1 года

    От 1 до 3 лет

    От 3 до 7 лет

    От 7 до 9 лет

    От 9 до 18 лет

    От 18 лет

    17.000 - 419.000

    18.000 - 1629.000

    10.000 - 1476.000

    19.000 - 1435.000

    12.000 - 1549.000

    23.000 - 1339.000

    Трактовка результатов исследования «Аминокислоты мочи, 32 показателя»

    Для адекватной интерпретации значимости выявляемых отклонений и их возможных причин обязательна консультация лечащего врача/специалиста.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Артикул: 1691
    Цена:7 790 сом.
    Итого: 7790 сом.
    Сдать анализ «Аминокислоты мочи, 32 показателя (Amino Acids, Random Urine)» вы можете в Оше и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх