Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Синонимы: ПЦР анализ химерного гена TEL::AML1 – t(12;21) (качественно).
PCR analysis of the chimeric gene TEL::AML1 – t(12;21) (qualitative).
Краткое описание исследования «Анализ химерного гена TEL::AML1-t(12;21) (ПЦР, кач.)»
TEL::AML1 – это химерный ген, который образуется в результате сбалансированной транслокации между коротким плечом хромосомы 12 (p13) и длинным плечом хромосомы 21 (q22). В гене TEL::AML1 N-концевая часть гена TEL (на хромосоме 12) сливается с C-концевой частью гена AML1 (на хромосоме 21). Оба гена кодируют транскрипционные факторы, регулирующие нормальный гемопоэз. Образующийся белок нарушает нормальную регуляцию генов, участвующих в дифференцировке и пролиферации В-клеток, действуя как доминантный негативный фактор, способствующий блокаде клеточной дифференцировки и накоплению незрелых лимфобластов.
Наиболее часто встречается при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у детей, особенно при B-клеточном варианте. Эта транслокация наблюдается примерно у 20-25% пациентов с детским B-ОЛЛ, преимущественно в возрасте от 2 до 10 лет, и ассоциируется с благоприятным прогнозом при правильной терапии.
С какой целью выполняют исследование
Тест используют в диагностике острого лимфобластного лейкоза.
Литература
- Клинические рекомендации. Острый лимфобластный лейкоз. – 2024.
- Østergaard A. et al. ETV6:: RUNX1 Acute Lymphoblastic Leukemia: how much therapy is needed for cure? //Leukemia. – 2024. – Т. 38. – №. 7. – С. 1477-1487.
- Purvis K. et al. Outcomes in patients with ETV6:: RUNX1 or high-hyperdiploid B-ALL treated in the St. Jude Total Therapy XV/XVI studies //Blood. – 2025. – Т. 145. – №. 2. – С. 190-201.
- Qiu K. et al. Prognostic value and outcome for ETV6/RUNX1-positive pediatric acute lymphoblastic leukemia: A report from the south China children’s leukemia group //Frontiers in Oncology. – 2021. – Т. 11. – С. 797194.