Выбрать город: Бишкек

    Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    KG

    Диагностика витамин В12- и фолиеводефицитной анемии (Diagnosis of vitamin B12 and folate deficiency anemia)

    Состав
    № 117Витамины

    Витамин, необходимый для нормального кроветворения (образования и созревания эритроци...

    № 118Витамины

    Витамин, необходимый для нормального гемопоэза (кроветворения). Состоит из птерина, п...

    № 5Клинический анализ крови

    Исследование включает в себя определение концентрации гемоглобина, величины гематокр...

    № 150Клинический анализ крови

    Непосредственные предшественники зрелых эритроцитов. Это молодые эритроциты...

    № 119Клинический анализ крови
    Показания

    Синонимы: Комплексное исследование при подозрении на В12-фолиеводефицитную анемию; Лабораторная диагностика макроцитарной анемии; Диагностика мегалобластной анемии; Анализ крови на В12-фолиеводефицитную анемию; Диагностика В12ДА; Диагностика ФДА.

    Comprehensive examination for suspected B12-folate deficiency anemia; Diagnosis of macrocytic anemia; Diagnosis of megaloblastic anemia; B12-folate deficiency anemia; Diagnosis of B12DA; Diagnosis of FDA.

    Краткое описание исследования «Диагностика витамин В12- и фолиеводефицитной анемии»

    Анемия – это заболевание, для которого в лабораторной картине характерно снижение уровня гемоглобина (Hb) и/или количества эритроцитов в крови.

    Мегалобластная анемия – это группа анемий, при которых отмечается наличие крупных незрелых мегалобластов (предшественников эритроцитов) в костном мозге. Такой тип анемии обычно связан с дефицитом витамина В12 и/или фолиевой кислоты (витамина В9), которые необходимы для нормального созревания эритроцитов. Чаще всего причиной развития мегалобластной анемии является изолированный дефицит витамина В12. Однако возможен и комбинированный дефицит В12 и фолиевой кислоты.

    К основным причинам развития дефицита витамина В12 относят нарушение его всасывания в кишечнике. К этому могут приводить следующие патологические состояния:

    • снижение синтеза или отсутствие внутреннего фактора Кастла – фермента, переводящего неактивную форму витамина В12, поступающего с пищей, в усвояемую активную, из-за присутствия аутоантител к нему или к париетальным клеткам желудка;
    • атрофические гастриты;
    • хронические энтериты с синдромом нарушенного всасывания, новообразования, гастринома (опухоль, вырабатывающая гастрин), синдром Золлингера-Эллисона;
    • повышенные потери цианокобаламина в кишечнике (глистная инвазия, синдром слепой кишки);
    • врожденные генетические дефекты, приводящие к нарушению транспорта витамина В12.

    Также длительный прием некоторых лекарственных препаратов (ингибиторов протонной помпы (ИПП), метформина) может спровоцировать развитие дефицита витамина В12.

    Пищевой дефицит витамина В12 может развиться у людей, придерживающихся вегетарианской или веганской диеты, а также у людей, злоупотребляющих алкоголем. Так же дефицит витамина В12 может развиться у грудных детей, находящихся на естественном вскармливании, чьи матери имеют дефицит этого микронутриента, например, соблюдающие строгую вегетарианскую/веганскую диету.

    Основные причины развития дефицита фолиевой кислоты:

    • недостаточность питания, пожилой возраст, сниженное употребление сырых овощей, у новорожденных – вскармливание козьим молоком;
    • нарушение всасывания в кишечнике (резекция тощей кишки, целиакия, хронические энтериты, амилоидоз, склеродермия, лимфатические и другие опухоли тощей кишки, злоупотребление алкоголем);
    • длительный прием некоторых медикаментов (противоэпилептические и противоопухолевые препараты, барбитураты и их производные, лекарственные средства для лечения сахарного диабета);
    • повышенная потребность в фолатах (беременность, наследственные гемолитические анемии, недоношенность, дефицит веса при рождении);
    • повышенное потребление фолатов в кишечнике (глистная инвазия, синдром слепой кишки);
    • повышенное выведение фолатов из организма (гемодиализ).

    Основные клинические проявления В12- и/или фолиеводефицитной анемии

    Гипоксический синдром возникает при всех видах анемии и включает такие симптомы, как:

    • слабость, головная боль, головокружение, мелькание «мушек» перед глазами;
    • бледность кожи и видимых слизистых оболочек;
    • учащенное сердцебиение;
    • шум в ушах;
    • снижение аппетита;
    • снижение работоспособности, концентрации внимания;
    • ухудшение памяти;
    • плохая переносимость физических нагрузок.

    При В12-дефицитной анемии могут возникать признаки поражения желудочно-кишечного тракта – нарушение аппетита, потеря массы тела, снижение желудочной секреции, развитие атрофического гастрита. Одним из типичных симптомов В12-дефицитной анемии является «лакированный» язык, когда из-за атрофии сосочков языка его поверхность становится гладкой и блестящей. При этом возможно ощущение покалывания и жжения языка. При длительном дефиците витамина В12 происходит поражение нервной системы, что сопровождается неврологической симптоматикой: нарушением чувствительности, парестезиями (чувством ползанья мурашек, покалывания, онемения конечностей), нарушением координации движений (атаксией).

    Проявления фолиеводефицитной анемии во многом схожи с симптомами В12-дефицитной анемии, но менее выражены и без признаков поражения нервной системы.

    Лабораторная диагностика В12- и/или фолиеводефицитной анемии основывается на исследовании параметров, необходимых для верификации дефицита кобаламина и/или фолиевой кислоты до назначения лечения цианокобаламином и/или фолиевой кислотой.

    Специфика применения тестов профиля

    Общий анализ крови – тест первой линии при подозрении на анемию. В ходе исследования определяют содержание форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), гемоглобина, гематокрит и эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC, RDW). Анализ позволяет выявить анемию, определить степень тяжести и предположить ее происхождение.

    Для дефицита витаминов В12 и/или В9 характерна макроцитарная гиперхромная анемия с увеличением среднего объема эритроцитов (MCV) и средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCH). Типичными морфологическими находками при просмотре мазка крови являются патологические включения в эритроцитах, такие как базофильная пунктация, тельца Жолли и кольца Кебота, а также единичные нормобласты. Часто наблюдается умеренная тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов в крови).

    Лейкоцитарная формула включает определение общей концентрации лейкоцитов и процентного соотношения их основных субпопуляций. Лейкоцитарная формула имеет большое значение в диагностике гематологических расстройств. Ранним признаком дефицита витамина В12 и/или фолиеводефицитной анемии является гиперсегментация ядер нейтрофилов, иногда нейтропения (снижение количества нейтрофилов в крови).

    Ретикулоциты – молодые эритроциты, вышедшие из костного мозга в кровяное русло. Их подсчет имеет значение для оценки активности эритропоэза. Количество ретикулоцитов отражает скорость продукции эритроцитов в костном мозге. При В12-ФДА число ретикулоцитов, как правило, снижено, но может быть и нормальным.

    Определение содержания витаминов B12 и В9 в крови используют для выявления причин анемии, для контроля лечения B12- и фолиеводефицитной анемии. Поскольку кобаламин и фолиевая кислота принимают участие в одних и тех же биохимических процессах, дефицит обоих витаминов приводит к развитию макроцитарной анемии. Следовательно, их уровень рекомендуется определять одновременно.

    Дополнительно рекомендовано

    При подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию рекомендуется провести исследование сывороточных показателей обмена железа: определить уровень железа, ферритина, трансферрина, коэффициент (%) насыщения трансферрина железом (НТЖ) и железосвязывающую способность сыворотки (ОЖСС) для исключения железодефицитной анемии (ЖДА).

    При подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию рекомендуется проведение биохимического общетерапевтического анализа крови (см. тест № ОБС74NEW), а также исследование содержания гомоцистеина в крови (см. тест № 153) для определения функционального состояния печени, почек, поджелудочной железы.

    При выявлении уровня витамина В12 и фолиевой кислоты в пределах референсного диапазона, целесообразно определение голотранскобаламина в сыворотке (активный В12, см. тест № 1317В12), содержание которого при дефиците В12 снижено.

    С какой целью выполняют исследование

    Комплексное исследование включает тесты, которые можно использовать при подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию.

    Что может повлиять на результат исследования

    Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

    Материал для исследования

    См. соответствующие тесты.

    Метод определения

    См. соответствующие тесты.

    Единицы измерения: см. соответствующие тесты.

    Референсные значения: см. соответствующие тесты.

    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. д.

    Трактовка результатов исследования «Диагностика витамин В12- и фолиеводефицитной анемии»

    См. соответствующие тесты.


    Основная литература

    1. Батуревич Л. В. и др. Приобретенные и наследственные мегалобластные анемии. Часть 1. Общая характеристика мегалобластных анемий. В12-дефицитные анемии и наследственные нарушения транспорта и обмена кобаламина //Медицинские новости. – 2022. – №. 1. – С. 6-11.
    2. Батуревич Л. В. и др. Приобретенные и наследственные мегалобластные анемии. Часть 2. Фолиеводефицитные анемии. Генетически детерминированные нарушения транспорта и обмена фолатов, проявляющиеся мегалобластной анемией //Медицинские новости. – 2022. – №. 2 (329). – С. 6-12.
    3. Долгов В. В., Годков М.А., Вавилова Т.А. Клиническая лабораторная диагностика. Национальное руководство //М.: ГЭОТАР-Медиа. – 2025. – С. 672.
    4. Клинические рекомендации. Витамин-В12-дефицитная анемия. – 2024.
    5. Клинические рекомендации. Железодефицитная анемия. – 2024.
    6. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. – 2024.
    7. Мокрышева Н. Г. и др. Недостаточность/дефицит витамина В12 у пациентов в практике эндокринолога //Сахарный диабет. – 2024. – Т. 27. – №. 3. – С. 317-323.
    8. Справочник MCD. Профессиональная версия. Мегалобластные макроцитарные анемии. – 2023.
    9. Iolascon A. et al. Recommendations for diagnosis, treatment, and prevention of iron deficiency and iron deficiency anemia //Hemasphere. – 2024. – Т. 8. – №. 7. – С. e108.
    10. Sands T. et al. Vitamin B12 deficiency: NICE guideline summary //BMJ. – 2024. – Т. 385.


    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию

    Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя.

    Артикул: ОБС298
    Срок исполнения:
    Цена:3 400 сом.
    Взятие крови из вены:
    • + 195 сом.
    Итого: 3595 сом.

    *Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.

    Наверх