Вы находитесь в городе Ваш город: Бишкек
Витамин, необходимый для нормального кроветворения (образования и созревания эритроци...
Витамин, необходимый для нормального гемопоэза (кроветворения). Состоит из птерина, п...
Исследование включает в себя определение концентрации гемоглобина, величины гематокр...
Непосредственные предшественники зрелых эритроцитов. Это молодые эритроциты...
Включает в себя определение общей концентрации лейкоцитов крови и процентного соотнош...
Синонимы: Комплексное исследование при подозрении на В12-фолиеводефицитную анемию; Лабораторная диагностика макроцитарной анемии; Диагностика мегалобластной анемии; Анализ крови на В12-фолиеводефицитную анемию; Диагностика В12ДА; Диагностика ФДА.
Comprehensive examination for suspected B12-folate deficiency anemia; Diagnosis of macrocytic anemia; Diagnosis of megaloblastic anemia; B12-folate deficiency anemia; Diagnosis of B12DA; Diagnosis of FDA.
Краткое описание исследования «Диагностика витамин В12- и фолиеводефицитной анемии»
Анемия – это заболевание, для которого в лабораторной картине характерно снижение уровня гемоглобина (Hb) и/или количества эритроцитов в крови.
Мегалобластная анемия – это группа анемий, при которых отмечается наличие крупных незрелых мегалобластов (предшественников эритроцитов) в костном мозге. Такой тип анемии обычно связан с дефицитом витамина В12 и/или фолиевой кислоты (витамина В9), которые необходимы для нормального созревания эритроцитов. Чаще всего причиной развития мегалобластной анемии является изолированный дефицит витамина В12. Однако возможен и комбинированный дефицит В12 и фолиевой кислоты.
К основным причинам развития дефицита витамина В12 относят нарушение его всасывания в кишечнике. К этому могут приводить следующие патологические состояния:
Также длительный прием некоторых лекарственных препаратов (ингибиторов протонной помпы (ИПП), метформина) может спровоцировать развитие дефицита витамина В12.
Пищевой дефицит витамина В12 может развиться у людей, придерживающихся вегетарианской или веганской диеты, а также у людей, злоупотребляющих алкоголем. Так же дефицит витамина В12 может развиться у грудных детей, находящихся на естественном вскармливании, чьи матери имеют дефицит этого микронутриента, например, соблюдающие строгую вегетарианскую/веганскую диету.
Основные причины развития дефицита фолиевой кислоты:
Основные клинические проявления В12- и/или фолиеводефицитной анемии
Гипоксический синдром возникает при всех видах анемии и включает такие симптомы, как:
При В12-дефицитной анемии могут возникать признаки поражения желудочно-кишечного тракта – нарушение аппетита, потеря массы тела, снижение желудочной секреции, развитие атрофического гастрита. Одним из типичных симптомов В12-дефицитной анемии является «лакированный» язык, когда из-за атрофии сосочков языка его поверхность становится гладкой и блестящей. При этом возможно ощущение покалывания и жжения языка. При длительном дефиците витамина В12 происходит поражение нервной системы, что сопровождается неврологической симптоматикой: нарушением чувствительности, парестезиями (чувством ползанья мурашек, покалывания, онемения конечностей), нарушением координации движений (атаксией).
Проявления фолиеводефицитной анемии во многом схожи с симптомами В12-дефицитной анемии, но менее выражены и без признаков поражения нервной системы.
Лабораторная диагностика В12- и/или фолиеводефицитной анемии основывается на исследовании параметров, необходимых для верификации дефицита кобаламина и/или фолиевой кислоты до назначения лечения цианокобаламином и/или фолиевой кислотой.
Специфика применения тестов профиля
Общий анализ крови – тест первой линии при подозрении на анемию. В ходе исследования определяют содержание форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), гемоглобина, гематокрит и эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC, RDW). Анализ позволяет выявить анемию, определить степень тяжести и предположить ее происхождение.
Для дефицита витаминов В12 и/или В9 характерна макроцитарная гиперхромная анемия с увеличением среднего объема эритроцитов (MCV) и средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCH). Типичными морфологическими находками при просмотре мазка крови являются патологические включения в эритроцитах, такие как базофильная пунктация, тельца Жолли и кольца Кебота, а также единичные нормобласты. Часто наблюдается умеренная тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов в крови).
Лейкоцитарная формула включает определение общей концентрации лейкоцитов и процентного соотношения их основных субпопуляций. Лейкоцитарная формула имеет большое значение в диагностике гематологических расстройств. Ранним признаком дефицита витамина В12 и/или фолиеводефицитной анемии является гиперсегментация ядер нейтрофилов, иногда нейтропения (снижение количества нейтрофилов в крови).
Ретикулоциты – молодые эритроциты, вышедшие из костного мозга в кровяное русло. Их подсчет имеет значение для оценки активности эритропоэза. Количество ретикулоцитов отражает скорость продукции эритроцитов в костном мозге. При В12-ФДА число ретикулоцитов, как правило, снижено, но может быть и нормальным.
Определение содержания витаминов B12 и В9 в крови используют для выявления причин анемии, для контроля лечения B12- и фолиеводефицитной анемии. Поскольку кобаламин и фолиевая кислота принимают участие в одних и тех же биохимических процессах, дефицит обоих витаминов приводит к развитию макроцитарной анемии. Следовательно, их уровень рекомендуется определять одновременно.
Дополнительно рекомендовано
При подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию рекомендуется провести исследование сывороточных показателей обмена железа: определить уровень железа, ферритина, трансферрина, коэффициент (%) насыщения трансферрина железом (НТЖ) и железосвязывающую способность сыворотки (ОЖСС) для исключения железодефицитной анемии (ЖДА).
При подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию рекомендуется проведение биохимического общетерапевтического анализа крови (см. тест № ОБС74NEW), а также исследование содержания гомоцистеина в крови (см. тест № 153) для определения функционального состояния печени, почек, поджелудочной железы.
При выявлении уровня витамина В12 и фолиевой кислоты в пределах референсного диапазона, целесообразно определение голотранскобаламина в сыворотке (активный В12, см. тест № 1317В12), содержание которого при дефиците В12 снижено.
С какой целью выполняют исследование
Комплексное исследование включает тесты, которые можно использовать при подозрении на В12- и/или фолиеводефицитную анемию.
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.
Материал для исследования
См. соответствующие тесты.
Метод определения
См. соответствующие тесты.
Единицы измерения: см. соответствующие тесты.
Референсные значения: см. соответствующие тесты.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. д.
Трактовка результатов исследования «Диагностика витамин В12- и фолиеводефицитной анемии»
См. соответствующие тесты.
Основная литература
Правила подготовки к исследованию
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя.
*Обращаем Ваше внимание на то, что при заказе нескольких исследований, на одном бланке могут быть отражены несколько результатов исследований.