Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Real-time-PCR.
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!
Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла.
MTHFR (
7211 и
7571),
MTRR (7591),
MTR (7581),
F2 (7161),
F5 (7171).
Желательно назначать вместе с
исследованием кариотипа (7811) у обоих супругов.
(
направительный бланк с анкетой для исследования кариотипа)
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Артикул:
140ГП
Документы обязательные к заполнению:
Анкета*
Направительный бланкГенетические предрасположенности
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации..
Сдать анализ «Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)» вы можете в Бишкеке и других городах Кыргызстана. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.